1-(3-苯氧基苯基)哌嗪 | 62755-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-苯氧基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-(3-phenoxyphenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(3-Phenoxyphenyl)piperazin；1-(3-Phenoxyphenyl)piperazine
• CAS: 62755-62-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: QWQYYAIDROPGTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-苯氧基苯基)哌嗪 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N‐(2‐oxo‐2‐(4‐(3‐phenoxyphenyl)piperazin‐1‐yl)‐1‐phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有混合结构的新型苯甘氨酰胺衍生物可作为新型广谱抗惊厥药的候选者

  摘要：

  在本研究中，应用集中的组合化学方法将众所周知的 TRPV1 拮抗剂的结构片段与我们小组先前发现的强效抗惊厥先导化合物KA-104合并。因此，在体内和体外试验中设计、合成和表征了一系列 22 种原始化合物。获得的化合物在最大电击 (MES) 测试和 6 Hz 癫痫模型（使用 32 和 44 mA 电流强度）中显示出强大的体内抗癫痫活性。最有效的化合物53和60显示出以下药理学特征：ED 50 = 89.7 mg/kg (MES)、ED 50 = 29.9 mg/kg (6 Hz, 32 mA)、ED 50= 68.0 mg/kg (6 Hz, 44 mA), ED 50 = 73.6 mg/kg (MES), ED 50 = 24.6 mg/kg (6 Hz, 32 mA), ED 50 = 56.3 mg/kg (6赫兹，44毫安），分别。此外，53和60对iv PTZ 癫痫发作阈值有效，

  DOI：

  10.3390/cells11121862
• 作为产物：
  描述：

  tert‐butyl 4‐(3‐phenoxyphenyl)piperazine‐1‐carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到1-(3-苯氧基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  具有混合结构的新型苯甘氨酰胺衍生物可作为新型广谱抗惊厥药的候选者

  摘要：

  在本研究中，应用集中的组合化学方法将众所周知的 TRPV1 拮抗剂的结构片段与我们小组先前发现的强效抗惊厥先导化合物KA-104合并。因此，在体内和体外试验中设计、合成和表征了一系列 22 种原始化合物。获得的化合物在最大电击 (MES) 测试和 6 Hz 癫痫模型（使用 32 和 44 mA 电流强度）中显示出强大的体内抗癫痫活性。最有效的化合物53和60显示出以下药理学特征：ED 50 = 89.7 mg/kg (MES)、ED 50 = 29.9 mg/kg (6 Hz, 32 mA)、ED 50= 68.0 mg/kg (6 Hz, 44 mA), ED 50 = 73.6 mg/kg (MES), ED 50 = 24.6 mg/kg (6 Hz, 32 mA), ED 50 = 56.3 mg/kg (6赫兹，44毫安），分别。此外，53和60对iv PTZ 癫痫发作阈值有效，

  DOI：

  10.3390/cells11121862

文献信息

• Piperazine derivatives and methods for the preparation thereof and
  申请人：Samjin Pharmaceuticazl Co., Ltd.

  公开号：US05780472A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The present invention relates to novel compound of the general formula(I) and acid addition salt thereof. ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl or optionally substituted C.sub.3 -C.sub.6 membered cycloalkyl containing C.sub.3 -C.sub.8 ; R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 lower ester, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkoxy, aryl, arylalkoxy or unsaturated amine; l is an integer of 0-7; m and n are independently an integer of 0-1; W is carbon or nitrogen; X is oxygen, sulfur, optionally substituted imine; Y is nitrogen or oxygen; and Z is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkoxy, aryloxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylamine, cycloamine containing N.sub.1 -N.sub.5 or oxo group. The present compounds of the above formula (I) has no only strong antimumor activities but lower toxicities, and accordingly are expected as novel antitumor agents.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物及其酸盐。其中R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、C.sub.1-C.sub.8烷基或可选择取代的含有C.sub.3-C.sub.6的C.sub.3-C.sub.8环烷基；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立地是氢、卤素、羟基、硝基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、芳基、芳基氧基或不饱和胺基；l是0-7的整数；m和n独立地是0-1的整数；W是碳或氮；X是氧、硫、可选择取代的亚胺；Y是氮或氧；Z是氢、C.sub.1-C.sub.8烷氧基、芳氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基胺、含N.sub.1-N.sub.5的环胺或氧代基。上述一般式(I)的化合物具有强抗肿瘤活性和较低毒性，因此被期望作为新型抗肿瘤药物。
• N-Phenoxyphenyl-piperazines
  申请人：Science Union et Cie, Societe Francaise de Recherche Medicale

  公开号：US04064245A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  Phenoxy compounds of the formula: ##STR1## wherein R and R', which are the same or different, are hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethylthio, trifluoromethoxy, lower alkoxy-carbonyl or dimethylsulfamoyl. These compounds are used as medicines especially in the treatment of glucid -- and lipid -- metabolism disorders.

  该公式中的苯氧基化合物：##STR1## 其中R和R'，可以相同或不同，是氢，卤素，低烷基，低烷氧基，低烷基硫基，硝基，三氟甲基，三氟甲基硫基，三氟甲氧基，低烷氧基-羰基或二甲基磺酰胺基。这些化合物被用作药物，尤其用于治疗糖类和脂类代谢紊乱。
• AMELIORANT OR REMEDY FOR SYMPTOMS CAUSED BY ISCHEMIC DISEASES AND COMPOUNDS USEFUL THEREFOR
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0755923A1

  公开（公告）日：1997-01-29

  A medicine having the following basic structure, for the alleviation or treatment of symptoms derived from ischemic diseases and seizures, epilepsy, and migraine, having a powerful action in suppressing cytotoxic Ca2+ overload and free from side-effects: wherein Z = C, CH, or N, X = O or CH2, E and Y = H, OH, a halogen, alkoxy, alkyl, or a halogen-substituted alkyl.

  一种具有以下基本结构的药物，用于缓解或治疗缺血性疾病和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状，在抑制细胞毒性 Ca2+ 过载方面具有强大的作用，且无副作用： 其中 Z = C、CH 或 N，X = O 或 CH2，E 和 Y = H、OH、卤素、烷氧基、烷基或卤素取代的烷基。
• US6048876
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ameliorant or remedy for symptoms caused by Ischemic diseases and Phenylpiperidine compounds useful therefor
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP0755923B1

  公开（公告）日：2005-05-04