1-(3-苯胺基-1,2,4-噻二唑-5-基)-1,2-二苯基胍 | 59236-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-苯胺基-1,2,4-噻二唑-5-基)-1,2-二苯基胍
• 英文名称: N-(3-anilino-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-N,N'-diphenyl-guanidine
• 英文别名: N-(3-Anilino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-N,N''-diphenylguanidine；1-(3-anilino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1,2-diphenylguanidine
• CAS: 59236-39-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆S
• 分子量: 386.48
• InChiKey: XEJFWCHAGPEMGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-nitroso-4-phenyl-3-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidine-5-imine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-苯胺基-1,2,4-噻二唑-5-基)-1,2-二苯基胍
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Nitrosoimines. XIV. Photolysis of 5-Nitrosoimino-4-phenyl-3-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidine

  摘要：

  5- 亚硝基亚氨基-4-苯基-3-苯基吡啶-1,2,4-噻二唑烷在π-π*激发下进行光解，并产生苯基氰酰胺和 5-亚氨基-4-苯基-3-苯基亚氨基-1,2,4-噻二唑烷作为初级产品。研究发现，初级产品的反应还产生了其他产品。对其形成机理进行了简要讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.550

文献信息

• Akiba,K. et al., Heterocycles, 1974, vol. 2, p. 232 - 233
  作者：Akiba,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A 13C-NMR study on the adduct of “hector's base” with arylcyanamides evidence for intramolecular s⋯N interaction
  作者：Kin-ya Akiba、Tohru Tsuchiya、Naoki Inamoto、Kohichi Yamada、Hisao Tanaka、Hiroshi Kawazura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93118-6

  日期：1976.10
• Chemistry of Nitrosoimines. XIV. Photolysis of 5-Nitrosoimino-4-phenyl-3-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidine
  作者：Kin-ya Akiba、Tohru Tsuchiya、Isaburo Fukawa、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.49.550

  日期：1976.2

  Photolysis of 5-nitrosoimino-4-phenyl-3-phenyliraino-1,2,4-thiadiazolidine proceeded through π-π* excitation and gave phenylcyanamide and 5-imino-4-phenyl-3-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidine as primary products. It was found that other products were produced by the reactions of the primary products. The formation mechanisms have been discussed briefly.

  5- 亚硝基亚氨基-4-苯基-3-苯基吡啶-1,2,4-噻二唑烷在π-π*激发下进行光解，并产生苯基氰酰胺和 5-亚氨基-4-苯基-3-苯基亚氨基-1,2,4-噻二唑烷作为初级产品。研究发现，初级产品的反应还产生了其他产品。对其形成机理进行了简要讨论。