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1-(4-丁基苯基)-2-乙基-3-羟基吡啶-4-酮 | 883739-25-1

中文名称
1-(4-丁基苯基)-2-乙基-3-羟基吡啶-4-酮
中文别名
——
英文名称
1-(p-(n-butyl)phenyl)-2-ethyl-3-hydroxy-4-pyridinone
英文别名
1-(4'-butylphenyl)-3-hydroxy-2-ethyl-4-pyridinone;Hepbp;epbpp;1-(4-Butylphenyl)-2-ethyl-3-hydroxypyridin-4(1H)-one;1-(4-butylphenyl)-2-ethyl-3-hydroxypyridin-4-one
1-(4-丁基苯基)-2-乙基-3-羟基吡啶-4-酮化学式
CAS
883739-25-1
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
WTBRKBYUZYBRLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1e5a2e00ad00352a7e95ae0a5fe67ef0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸氧钒水合物1-(4-丁基苯基)-2-乙基-3-羟基吡啶-4-酮sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 trans-bis(1-(p-(n-butyl)phenyl)-2-ethyl-3-hydroxy-4-pyridinonato)oxovanadium(IV)
    参考文献:
    名称:
    由3-羟基-4-吡啶酮形成的氧钒(IV)配合物的光谱和电位特征。合理化配体的碱度和电子结构对水溶液中V(IV)O种类的性能的影响。
    摘要:
    已经使用EPR和UV / vis光谱技术进行了有关由VIVO离子与11种3-羟基-4-吡啶酮衍生物形成的络合物的鉴定和表征的水溶液研究。对于足以溶于水的三个配体(HL)(1-甲基-3-羟基-4-吡啶酮,1-甲基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮和1,2-二乙基-3-羟基-4-吡啶酮),进行电位滴定; 结果与[V(IV)OL] +,[V(IV)OL2],[V(IV)OL2H(-1)]-,[(V(IV)O)2L2H(-2)的形成一致)]和[V(IV)L3] +物种。双螯合的复合物的特征在于顺式-反式异构体,就顺式排列而言,反式异构体是非常有利的。在CH3COOH中制备了Tris螯合的非羰基V(IV)物质;它们的光谱特征指向ad(z2)基态,以及介于八面体和三棱柱之间的几何形状,这与吡啶酮环2位碳原子上的取代基的空间要求有关。四种新的固体衍生物,[V(IV)O(1,2-二乙基-3-羟基-4-吡啶酮
    DOI:
    10.1021/ic0605571
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文献信息

  • New lipophilic 3-hydroxy-4-pyridinonate iron(<scp>iii</scp>) complexes: synthesis and EXAFS structural characterisation
    作者:Walkiria Schlindwein、Emma Waltham、John Burgess、Norman Binsted、Ana Nunes、Andreia Leite、Maria Rangel
    DOI:10.1039/b509671e
    日期:——
    analysis and thermogravimetric measurements indicates that most of the complexes are obtained as hydrates of general formula ML3·xH2O. Structural characterization of these difficult to crystallize lipophilic complexes has been achieved by EXAFS spectroscopy. Solutions of iron(III) complexes of maltol, ethylmaltol, 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4-pyridinone and 1-phenyl-2-methyl-3-hydroxy-4-pyridinone in methanol–water
    衍生自麦芽酚(3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮)或乙基麦芽酚(2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮)的3-羟基-4-吡啶酮配体的新三铁(III)螯合物,包括各种N-芳基(苯基,4'-甲苯基,4'-(正丁基)苯基,4'-(正己基)苯基)和N-苄基(4'-甲基苄基,4'-氟苄基和4已经制备了吡啶酮环的氮原子上的'-(三氟甲基)苄胺)取代基。通过C,H,N元素分析和热重分析表征,表明大多数络合物均以通式ML 3 · x H 2的水合物形式获得O.已经通过EXAFS光谱法对这些难于结晶的亲脂性复合物进行了结构表征。铁溶液(III)还通过EXAFS检查了甲醇-水混合物中的麦芽酚,乙基麦芽酚,1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮和1-苯基-2-甲基-3-羟基-4-吡啶酮的配合物。已经确定了固体和溶液样品中中心原子到配体原子的距离(在金属的6Å以内),结果表明粉末中观察到的结构保持在溶液中。金属中心周围的局部结
  • Spectroscopic and Potentiometric Characterization of Oxovanadium(IV) Complexes Formed by 3-Hydroxy-4-Pyridinones. Rationalization of the Influence of Basicity and Electronic Structure of the Ligand on the Properties of V<sup>IV</sup>O Species in Aqueous Solution
    作者:Maria Rangel、Andreia Leite、M. João Amorim、Eugenio Garribba、Giovanni Micera、Elzbieta Lodyga-Chruscinska
    DOI:10.1021/ic0605571
    日期:2006.10.1
    requirements of the substituent on the carbon atom in position 2 of the pyridinone ring. Four new solid derivatives, [V(IV)O(1,2-diethyl-3-hydroxy-4-pyridinonato)2], [V(IV)O(1-(p-tolyl)-2-ethyl-3-hydroxy-4-pyridinonato)2], [V(IV)O(1-(p-(n-butyl)phenyl)-2-ethyl-3-hydroxy-4-pyridinonato)2], and [V(IV)O(1-(p-(n-hexyl)phenyl)-2-ethyl-3-hydroxy-4-pyridinonato)2], were isolated and characterized; they exhibited a five-coordinate
    已经使用EPR和UV / vis光谱技术进行了有关由VIVO离子与11种3-羟基-4-吡啶酮衍生物形成的络合物的鉴定和表征的水溶液研究。对于足以溶于水的三个配体(HL)(1-甲基-3-羟基-4-吡啶酮,1-甲基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮和1,2-二乙基-3-羟基-4-吡啶酮),进行电位滴定; 结果与[V(IV)OL] +,[V(IV)OL2],[V(IV)OL2H(-1)]-,[(V(IV)O)2L2H(-2)的形成一致)]和[V(IV)L3] +物种。双螯合的复合物的特征在于顺式-反式异构体,就顺式排列而言,反式异构体是非常有利的。在CH3COOH中制备了Tris螯合的非羰基V(IV)物质;它们的光谱特征指向ad(z2)基态,以及介于八面体和三棱柱之间的几何形状,这与吡啶酮环2位碳原子上的取代基的空间要求有关。四种新的固体衍生物,[V(IV)O(1,2-二乙基-3-羟基-4-吡啶酮
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