1-(4-乙基苯基)-2-苯基-1-乙酮 | 24062-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(4-乙基苯基)-2-苯基-1-乙酮
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)-2-phenylethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-ethyl-phenyl)-2-phenyl-ethanone；1-(4-Ethylphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 24062-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: GEURXSQJHKDMQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C
• 沸点：
  208-210 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙基苯基)-2-苯基-1-乙酮 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 selenium(IV) oxide 、 偶氮二异丁腈 、 potassium acetate 、 phosphorus pentoxide 、 对苯二酚 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 1-(4-乙烯基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  4-乙烯基苯的制备及其均聚物和与苯乙烯的共聚物的光化学性质

  摘要：

  在空气中以> 400 nm的波长照射时，1-苯基-2-（4-乙烯基苯基）-1,2-乙二酮/苯乙烯（VBz / S）共聚物薄膜的侧苯基几乎被定量转化为过氧化苯甲酰（BP）基团。随后在91°C下加热，将过氧化苯甲酰侧基转化为酯和苯甲酸部分，并且交联比主链断裂明显多。VBz / S共聚物薄膜在366、313和254 nm处的辐照也会导致BP基团的形成，但是当基体吸收第二个光子时，它们会原位转化。BP形成和随后被第二个光子吸收后转化的相对速率常数的比率随辐射波长的减小而降低。辐照一层由不相容的聚（1-苯基-2-（4-乙烯基苯基）-1）紧密混合而成的薄膜，空气中大于400 nm的2-乙二酮）（PVBz）和聚苯乙烯（PS）也不会导致可辨别的BP浓度。而是，未反应的侧基苯甲醚基团充当光敏剂，几乎立即转化过氧部分。此外，我们证明了由254 nm辐射引起的VBz / S共聚物薄膜的交联可用于记录负像。

  DOI：

  10.1021/ma030213j
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-(2-苯基乙基)苯 在 二氯乙酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-乙基苯基)-2-苯基-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Product study of some one-electron oxidations of bibenzyl and 4-ethylbibenzyl. Evidence against carbon-carbon bond cleavage of the bibenzyl radical cation in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a007

文献信息

• Regioselective Synthesis of Vinyl Halides, Vinyl Sulfones, and Alkynes: A Tandem Intermolecular Nucleophilic and Electrophilic Vinylation of Tosylhydrazones
  作者：Devi Prasan Ojha、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/ol503114n

  日期：2015.1.2

  in tandem at the carbene center to install an electrophile and a nucleophile on the same carbon. This metal-free concept, which is unprecedented, has been illustrated by regioselective synthesis of a variety of vinyl halides, vinyl sulfones, and alkyne derivatives.

  重氮物质以分子间方式被两个独立的离子物质串联在卡宾中心，从而在同一碳上安装了亲电子试剂和亲核试剂。这种无金属的概念是前所未有的，已通过多种乙烯基卤化物，乙烯基砜和炔烃衍生物的区域选择性合成得到了说明。
• First Catalytic and Green Synthesis of Aryl-(<i>Z</i>)-vinyl Chlorides and Its Plausible Addition−Elimination Mechanism
  作者：Weike Su、Can Jin

  DOI：10.1021/ol062991c

  日期：2007.3.1

  mol %)/benzoyl chloride (5 mol %), aromatic ketones were treated with bis(trichloromethyl) carbonate (BTC) to afford aryl-(Z)-vinyl chlorides. All metal triflates tested in the reaction showed highly catalytic activity. A plausible addition-elimination mechanism was proposed. The present work describes the first catalytic and green route to the synthesis of aryl-(Z)-vinyl chlorides. [reaction: see

  通过在三氟甲磺酸scan（2 mol％）/ DMF（1 mol％）/苯甲酰氯（5 mol％）存在下的催化循环，将芳族酮用碳酸二（三氯甲基）酯（BTC）处理，得到芳基-（Z ）-氯乙烯。反应中测试的所有金属三氟甲磺酸盐均显示出高催化活性。提出了一种合理的加除机制。本工作描述了合成芳基-（Z）-氯乙烯的第一个催化途径和绿色途径。[反应：看文字]
• Ruthenium(II)‐Catalyzed Cross‐Coupling of Benzoyl Formic Acids with Toluenes: Synthesis of 2‐Phenylacetophenones
  作者：Shan Yang、Chenyang Dai、Yujie Chen、Yaqiqi Jiang、Sai Shu、Zhibin Huang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.202100432

  日期：2021.6.7

  We developed a ruthenium-catalyzed cross-coupling of benzoyl formic acids in the presence of toluene to form the important 2-phenylacetophenones analogues. Additionally, we obtained various substituted 2-phenylacetophenones in moderate to good yields. Preliminary mechanistic analysis revealed that the reaction proceeded via a free radical pathway, and the ruthenium catalyst played an important role

  我们开发了一种钌催化的苯甲酸在甲苯存在下的交叉偶联，以形成重要的 2-苯基苯乙酮类似物。此外，我们以中等至良好的收率获得了各种取代的 2-苯基苯乙酮。初步机理分析表明，该反应通过自由基途径进行，钌催化剂在脱羧反应中起重要作用。
• Propiophenone derivatives and their preparation and pharmaceutical use
  申请人：MARUHO Co., Ltd.

  公开号：EP0423524A3

  公开（公告）日：1992-07-08

  The present invention relates to compounds represented by the general formula I in which X₁, X₂represent hydrogen, C₁₋₄-alky phenyl, halogen, C₁₋₄-alkoxy or dialkylamino with C₁₋₄-alkyl groups, or X₁ and X₂ together represent phenylene or indane-2,3-diyl,Z₁, Z₂represent hydrogen or hydroxy, or together represent oxygen or -O(CH₂)₂O-,Y₁, Y₂represent hydrogen, C₁₋₃-alkyl or phenyl,Arepresents a group derived from a cyclic amine, andnrepresents 0, 1 or 2, in the form of the free base or in the form of addition salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, to methods for their preparation, and to their pharmaceutical use as central muscle relaxants and anticonvulsives.

  本发明涉及通式I表示的化合物，其中X₁，X₂代表氢，C₁₋₄-烷基苯基，卤素，C₁₋₄-烷氧基或与C₁₋₄-烷基基团的双烷基胺，或X₁和X₂一起代表苯亚甲基或茚-2,3-二基，Z₁，Z₂代表氢或羟基，或一起代表氧或-O(CH₂)₂O-，Y₁，Y₂代表氢，C₁₋₃-烷基或苯基，A代表从环胺衍生的基团，n代表0，1或2，以游离碱形式或以加成盐的形式，优选为药学上可接受的盐，用于它们的制备方法，以及作为中枢肌肉松弛剂和抗惊厥药物的药用。
• Palladium-catalyzed synthesis of α-aryl acetophenones from styryl ethers and aryl diazonium salts <i>via</i> regioselective Heck arylation at room temperature
  作者：Rapelly Venkatesh、Adesh Kumar Singh、Yong Rok Lee、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1039/d1ob01503f

  日期：——

  Preparation of α-aryl acetophenones from styryl ethers and aryldiazonium salts is described. The reaction is catalyzed by palladium acetate at room temperature in the absence of ligand and base. The developed method is highly attractive in terms of reaction conditions, substrate scope, functional group tolerance and yields. Synthetic applications of the present method are demonstrated by preparing

  描述了从苯乙烯基醚和芳基重氮盐制备 α-芳基苯乙酮。该反应在室温下在没有配体和碱的情况下由乙酸钯催化。所开发的方法在反应条件、底物范围、官能团耐受性和产率方面极具吸引力。本方法的合成应用通过从苯乙烯醚制备 α-芳基吲哚和 3-芳基异香豆素来证明。