1-(4-氟-苯基)-1,2,3,4-四氢-吡咯并[1,2-a]吡嗪 | 112767-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟-苯基)-1,2,3,4-四氢-吡咯并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 1-(4-Fluoro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 112767-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂
• mdl: MFCD00578690
• 分子量: 216.258
• InChiKey: FAHUKNBUIVOJJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C
• 沸点：
  137-139 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-(4-氟-苯基)-1,2,3,4-四氢-吡咯并[1,2-a]吡嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 %的产率得到2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  氯二嗪的吲哚和吡咯的光化学介导的扩环：合成方法和热危害评估

  摘要：

  我们证明，吡啶盐和喹啉盐可以通过将芳基氯二嗪中的单个 C 原子插入母体 N-烷基吡咯或吲哚来获得。扩环的氮化产物被激活，进行氧化和氢化，加速了进一步的结构多样化。利用差示扫描量热法的洞察力，已经开发了使用二嗪嗪作为卡宾前体的更安全的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202305081
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到1-(4-氟-苯基)-1,2,3,4-四氢-吡咯并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Azacycloalkanes XXX. Pyrrolo [1,2-a] pyrazines with variable degrees of pyrazine ring saturation and their hypotensive activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01145551

文献信息

• Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds and the Use Thereof in the Treatment and/or Inhibition of Pain
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20080167315A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Substituted tetrahydropyrrolopyrazine compounds corresponding to the formula I: processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other disorders or disease states at least partly mediated by KCNQ2/3 K + channels.

  与公式I对应的替代四氢吡咯吡嗪化合物： 它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗和/或抑制至少部分由KCNQ2/3 K + 通道介导的疼痛和其他疾病或疾病状态的方法。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOPYRAZINE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT AND/OR INHIBITION OF PAIN
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20100004252A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Substituted tetrahydropyrrolopyrazine compounds corresponding to the formula I: processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other disorders or disease states at least partly mediated by KCNQ2/3 K + channels.

  公式I对应的替代四氢吡咯吡嗪化合物：其制备过程，包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物用于治疗和/或抑制至少部分由KCNQ2 / 3 K +通道介导的疼痛和其他疾病或疾病状态的用途。
• PERESADA, V. P.;MEDVEDEV, O. S.;LIXOSHERSTOV, A. M.;SKOLDINOV, A. P., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 9, 1054-1059
  作者：PERESADA, V. P.、MEDVEDEV, O. S.、LIXOSHERSTOV, A. M.、SKOLDINOV, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds and the Use Thereof in Pharmaceutical Compositions
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20090258880A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Substituted tetrahydropyrrolopyrazine compounds corresponding to formula I a process for producing such compounds; and a method of using such compounds to treat or inhibit various disorders or disease states including pain, depression and anxiety.
• US7625900B2
  申请人：——

  公开号：US7625900B2

  公开（公告）日：2009-12-01