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1-(4-氟苯基)-N-甲基环己胺 | 78987-76-5

中文名称
1-(4-氟苯基)-N-甲基环己胺
中文别名
——
英文名称
1-(p-Fluorophenyl)-N-methylcyclohexylamine
英文别名
1-(4-fluorophenyl)-N-methylcyclohexan-1-amine
1-(4-氟苯基)-N-甲基环己胺化学式
CAS
78987-76-5
化学式
C13H18FN
mdl
——
分子量
207.29
InChiKey
UGURUEVWEYBRSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Pyrazolo [3,4-B] pyridine Compounds and Their Use as Phosphodiesterase Inhibitors
    申请人:Allen George David
    公开号:US20070111995A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The invention provides pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of formula (I) having a —C(O)—NH—C(R 4 )(R 5 )-aryl substituent at the 5-position of the pyrazolo[3,4-b]pyridine ring system wherein at least one of R 4 and R 5 is not a hydrogen atom (H) compound or a salt thereof: wherein Ar has the sub-formula (x) or (z). These compounds are useful as inhibitors of PDE4.
    本发明提供了式(I)的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物,其在吡唑并[3,4-b]吡啶环系的5位具有—C(O)—NH—C(R4)(R5)-芳基取代基,其中R4和R5中至少有一个不是氢原子(H)化合物或其盐:其中Ar具有亚式(x)或(z)。这些化合物可用作PDE4的抑制剂。
  • [EN] PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005058892A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein Ar has the sub-formula (x) or (z) and wherein R3 is optionally substituted C3-8cycloalkyl, optionally substituted C5-7 cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclic group (aa), (bb) or (cc), or a bicyclic group (ee); and wherein R4 is H, C1-3 alkyl, C1-2fluoroalkyl, cyclopropyl, CH2OR4a, CH(Me)OR4a, or CH2CH2OR4a; and R5 is inter alia H, C1-8alkyl, C1-8fluoroalkyl, C3-8 cycloalkyl, certain substituted alkyl groups, -(CH2)n13- Het, or optionally substituted phenyl or CH2-Ph; or R4 and R5 taken together are -(CH2)p1- or (CH2)p3 X5 (CH2)p4- ; provided that at least one of R4 and R5 is not a hydrogen atom (H). The invention also provides the use of the compounds as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and/or for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rheumatoid arthritis, allergic rhinitis or atopic dermatitis.
  • [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS DE CANNABINOIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN CO LLC
    公开号:WO2007020502A2
    公开(公告)日:2007-02-22
    [EN] Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.
    [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) qui agissent comme des ligands des récepteurs de cannabinoïde et leurs utilisations dans le traitement de maladies liées à la médiation des récepteurs de cannabinoïde chez l'animal.
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