枯草隆 | 1982-47-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 枯草隆
• 中文别名: 氯醚隆；N`-4`(4-氯苯氧基)苯基-N,N-二甲基脲；特路灵
• 英文名称: chloroxuron
• 英文别名: 1-[4-(4'-chlorophenoxy)-phenyl]-3,3-dimethylurea；Caswell No. 217B；3-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-1,1-dimethylurea；3-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea；3-[4-(4'-chlorophenoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea；3-[p-(p-chlorophenoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 1982-47-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 290.749
• InChiKey: IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152℃
• 沸点：
  459.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270
• 闪点：
  >100 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）
• 物理描述：
  Chloroxuron appears as odorless colorless powder or white crystals. Used as a selective pre- and early post-emergence herbicide in soybeans, strawberries, various vegetable crops and ornamentals. Root- and foliage-absorbed herbicide selective in leek, celery, onion, carrot and strawberry. (EPA, 1998)
• 颜色/状态：
  WHITE CRYSTALS
• 气味：
  ODORLESS
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure = 3.9X10-9 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  No significant hydrolysis occurred at 30 °C at pH 1.

• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of Cl- and nitrogen oxides.
• 腐蚀性：
  Noncorrosive
• 碰撞截面：
  172.24 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  1895;1913.5;1897.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

口服给药后，通过氧化脱甲基的方式进行代谢，90-95%在24小时内被消除。

Following oral admin, metabolism proceeds by oxidative demethylation & 90-95% elimination occurs within 24 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

玉蜀黍、蚕豆、菜豆、小花假高粱、草茱萸被暴露于标记的N'-(4-氯苯氧基)-苯基-N,N-二甲基脲。通过红外光谱识别出了N'-(4-氯苯氧基)-苯基-N-甲基脲和N'-(4-氯苯氧基)-苯基脲。

ZEA MAYS, VICIA FABA, PHASEOLUS VULGARIS, GALINSOGA PARVIFLORA, POLYGONUM CONVOLVULUS WERE EXPOSED TO LABELED N'-(4-CHLOROPHENOXY)-PHENYL-N,N-DIMETHYLUREA. ... N'-(4-CHLOROPHENOXY)-PHENYL-N-METHYLUREA AND N'-(4-CHLOROPHENOXY)-PHENYLUREA WERE IDENTIFIED BY INFRA RED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

草甘膦类除草剂在植物体内发生的氧化反应，例如去甲基化反应，已被氯草隆报道...这些反应可能通过相应的甲基醇化合物进行，这些化合物将分解生成甲基胺和甲醛。

OXIDATIVE REACTION TAKING PLACE WITH HERBICIDES IN PLANTS ARE, FOR EXAMPLE, DEMETHYLATION REACTIONS THAT HAVE BEEN REPORTED FOR CHLOROXURON ... THESE ... REACTIONS PROCEED PROBABLY VIA CORRESPONDING METHYLOL COMPOUNDS WHICH ... WILL DECOMP WITH FORMATION OF A METHYLAMINE & FORMALDEHYDE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氯草隆通过植物的酶促降解生成单甲基化和去甲基化的衍生物，随后苯氧苯基脲发生脱羧反应形成(4-氯苯氧基)苯胺。苯胺衍生物可能是通过氯草隆的直接水解形成的。没有证据表明氯草隆降解产物的共轭反应发生。

CHLOROXURON IS ENZYMATICALLY DEGRADED BY PLANTS TO THE MONOMETHYLATED & DEMETHYLATED DERIVATIVES, FOLLOWED BY DECARBOXYLATION OF THE PHENOXYPHENYLUREA TO FORM (4-CHLOROPHENOXY)ANILINE. THE ANILINE DERIVATIVE MAY BE FORMED BY DIRECT HYDROLYSIS OF CHLOROXURON. THERE IS NO EVIDENCE THAT CONJUGATION OF CHLOROXURON DEGRADATION PRODUCTS OCCUR.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 > 1350毫克/立方米/6小时

LC50 (rat) > 1,350 mg/m3/6h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

1. 应立即用肥皂和水清洗去除皮肤污染。眼睛污染应立即通过大量清水长时间冲洗眼睛来处理。如果皮肤或眼睛刺激持续存在，应立即寻求医疗注意。/其他除草剂/

1. SKIN CONTAMINATION SHOULD BE REMOVED PROMPTLY BY WASHING WITH SOAP AND WATER. CONTAMINATION OF THE EYES SHOULD BE TREATED IMMEDIATELY BY PROLONGED FLUSHING OF THE EYES WITH COPIOUS AMOUNTS OF CLEAN WATER. IF DERMAL OR OCULAR IRRITATION PERSISTS, MEDICAL ATTENTION SHOULD BE OBTAINED WITHOUT DELAY. /OTHER HERBICIDES/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

这些除草剂的摄入很可能会引起呕吐和腹泻，因为大多数有毒物质都具有刺激性质。如果摄入了大量除草剂，并且患者完全清醒，请使用吐根糖浆诱导呕吐，随后喝几杯水。成人及12岁以上儿童的剂量为30毫升；12岁以下儿童的剂量为15毫升。呕吐停止后，给予活性炭。除非已经出现腹泻，否则在活性炭悬浮液中加入山梨醇。如果由于某种原因患者不是完全清醒，请放置一个套囊气管导管以保护气道，然后用活性炭悬浮液抽吸和灌洗胃部。在拔除胃管之前，在胃中留下一定量的含山梨醇的活性炭。每隔2-4小时重复给予一半或更多初始剂量的活性炭可能有益。/其他除草剂/

2. INGESTIONS OF THESE HERBICIDES ARE LIKELY TO BE FOLLOWED BY VOMITING AND DIARRHEA DUE TO THE IRRITANT PROPERTIES OF MOST OF THE TOXICANTS. ... A. IF LARGE AMOUNTS OF HERBICIDE HAVE BEEN INGESTED, AND IF THE PATIENT IS FULLY ALERT, INDUCE EMESIS WITH SYRUP OF IPECAC, FOLLOWED BY SEVERAL GLASSES OF WATER. DOSAGE FOR ADULTS AND CHILDREN OVER 12 YEARS: 30 ML; DOSAGE FOR CHILDREN UNDER 12 YEARS 15 ML. WHEN VOMITING HAS STOPPED, GIVE ACTIVATED CHARCOAL. ADD SORBITOL TO THE CHARCOAL SLURRY UNLESS DIARRHEA HAS ALREADY COMMENCED. IF, FOR SOME REASON, THE PATIENT IS NOT FULLY ALERT, PUT IN PLACE A CUFFED ENDOTRACHEAL TUBE TO PROTECT THE AIRWAY, THEN ASPIRATE AND LAVAGE THE STOMACH WITH A SLURRY OF ACTIVATED CHARCOAL. LEAVE A QUANTITY OF CHARCOAL, WITH SORBITOL, IN THE STOMACH BEFORE WITHDRAWING THE STOMACH TUBE. REPEATED ADMINISTRATION OF CHARCOAL AT HALF OR MORE THE INITIAL DOSAGE EVERY 2-4 HOURS MAY BE BENEFICIAL. /OTHER HERBICIDES/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

如果摄入的除草剂量较小，如果已经发生了有效的呕吐，或者如果治疗延迟，通过口给予活性炭和山梨醇。如果由于呕吐和腹泻已经发生了严重脱水和电解质耗尽，监测血液电解质和液体平衡，并通过静脉输注葡萄糖、正常盐水林格溶液或乳酸林格液来恢复细胞外液体积和电解质。一旦能够保留液体，随后给予口服营养。液体有助于支持有毒物质的排泄。对于这些除草剂过度暴露的成功管理，通常支持性措施就足够了。/其他除草剂/

2. B. IF THE AMOUNT OF INGESTED HERBICIDES WAS SMALL, IF EFFECTIVE EMESIS HAS ALREADY OCCURRED, OR IF TREATMENT IS DELAYED, ADMINISTER THE ACTIVATED CHARCOAL AND SORBITOL BY MOUTH. C. IF SERIOUS DEHYDRATION AND ELECTROLYTE DEPLETION HAVE OCCURRED AS A RESULT OF VOMITING AND DIARRHEA, MONITOR BLOOD ELECTROLYTES AND AND FLUID BALANCE AND ADMINISTER INTRAVENOUS INFUSIONS OF GLUCOSE, NORMAL SALINE RINGER'S SOLUTION, OR RINGER'S LACTATE TO RESTORE EXTRACELLULAR FLUID VOLUME AND ELECTROLYTES. FOLLOW THIS WITH ORAL NUTRIENTS AS SOON AS FLUIDS CAN BE RETAINED. FLUIDS SERVE TO SUPPORT EXCRETION OF THE TOXICANTS. D. SUPPORTIVE MEASURES ARE ORDINARILY SUFFICIENT FOR SUCCESSFUL MANAGEMENT OF EXCESSIVE EXPOSURES TO THESE HERBICIDES. /OTHER HERBICIDES/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

它被根和叶子吸收。

IT IS ABSORBED BY ROOTS AND LEAVES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在营养液中生长的植物在根部积累的(14)C-标记的绿草隆比茎或叶多。绿草隆的主要进入点是根尖的一半。

PLANTS GROWN IN NUTRIENT SOLN ACCUMULATE MORE (14)C-LABELED CHLOROXURON IN THE ROOTS THAN IN THE STEMS OR LEAVES. THE MAIN SITE OF ENTRY OF CHLOROXURON IS THE APICAL HALF OF ROOTS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在叶面施用后，克氯隆不会通过同化物流显著传输。一旦它被水运动带入根区，就会被根组织强烈吸收。

Following foliar application, chloroxuron is not translocated appreciably by the assimilate stream. It is strongly absorbed by root tissues once it has been carried into the root zone by water movement.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN3077 9/PG 3
• RTECS号：
  YS6125000
• 海关编码：
  2924299034

SDS

1.1 产品标识符
: 枯草隆
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H332 吸入有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
措施
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H15ClN2O2
分子式
: 290.74 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chloroxuron
-
CAS 号 1982-47-4
EC-编号 217-843-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 100.00 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.4
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,700 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 6 h - > 1,350 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 10,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 经口
母体效应：其他影响。 对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
特定发育异常：血液和淋巴系统（包括脾和骨髓）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YS6125000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 0.23 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 2.95 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Chloroxuron)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Chloroxuron)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Chloroxuron)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于大豆、胡萝卜等作物田中。

类别：农药

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 大鼠经口 LD50: 3700 毫克/公斤
• 小鼠经口 LD50: 1000 毫克/公斤

可燃性危险特性：燃烧时产生有毒氮氧化物和氯化物气体。

储运特性：

• 库房需通风、低温、干燥
• 必须与食品原料分开储存和运输

灭火剂：干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  枯草隆 在 laccase-zein-polyuretane nanofiber 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-苯基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient transformation of phenyl urea herbicide chloroxuron by laccase immobilized on zein polyurethane nanofiber

  摘要：

  Laccases are widely distributed in plants, bacteria, and fungi, and are used for a wide range of applications, including bioremediation. In the present work laccase was immobilized on an electrospun zein polyurethane nanofiber via crosslinking with glutaraldehyde. FESEM and FTIR analysis clearly demonstrates the binding efficiency of laccase on the nanofiber. The relative activity of immobilized laccase was 85% that of free laccase. Immobilized laccase had a better pH and thermal stability than free laccase. The immobilized laccase completely degraded chloroxuron up to 25 reuse cycles in the presence of 1 mM HoBt. Paddy seeds soaked with solution containing chloroxuron treated with immobilized laccase showed a germination percentage closer to the distilled water control; whereas no damage or fatality of paddy seedlings were noticed in treated chloroxuron solution, which demonstrates the ability of immobilized laccase to detoxify the phenyl urea herbicide chloroxuron. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2013.10.022
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 1-氯-4-(异氰酸苯氧基)苯 在 异恶唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 以68%的产率得到枯草隆
  参考文献：
  名称：

  苯脲类除草剂或氘代标记的苯脲类除草剂的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯脲类除草剂或氘代标记的苯脲类除草剂(式(I)化合物)的合成方法，所述式(I)化合物由式(II)化合物在有机碱存在时与二甲胺盐或D6‑二甲胺盐反应获得。该合成方法避免了取代的苯基异氰酸酯与水或醇发生的副反应，减少了二甲胺或二甲胺‑D6的泄露，操作简单，对设备要求低，成本低，收率高，副产物少。

  公开号：

  CN106008276B

文献信息

• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017040194A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions aga inst such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫剂组合物，以及使用这种杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子。
• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170210723A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• HYDRAZONYL GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US20190177319A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  An object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide in view of the still immense damage caused by insect pests etc. and the emergence of insect pests resistant to existing insecticides in crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like. Provided is a hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or a salt thereof, preferably a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents, for example, an alkyl group, R 2 represents, for example, a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, for example, an alkyl group, a haloalkyl group or an acyl group, A 1 represents, for example, a nitrogen atom, A 2 represents, for example, N-Me or an oxygen atom, A 3 represents, for example, a carbon atom or a nitrogen atom, A 4 represents, for example, C—H, m represents, for example, 2, and n represents, for example, 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  本发明的一个目的是开发并提供一种新型农艺和园艺杀虫剂，鉴于昆虫害虫等造成的损害仍然巨大，以及在农业、园艺等领域作物生产中出现的对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。 提供了一种含有肼酰基的稠合杂环化合物或其盐，优选为通式(1)表示的稠合杂环化合物： 其中R1代表例如烷基，R2代表例如氢原子，R3和R4各自代表例如烷基、卤代烷基或酰基，A1代表例如氮原子，A2代表例如N-Me或氧原子，A3代表例如碳原子或氮原子，A4代表例如C—H，m代表例如2，n代表例如1}，或其盐；一种包含该化合物或其盐作为活性成分的农艺和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。
• [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] PICOLINAMIDES MACROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017116954A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) and their use as fungicides.

  本发明涉及式(I)所示的大环吡啶酰胺及其作为杀菌剂的应用。

表征谱图