1-(4-氯苯磺酰基)-3,3-二甲基-2-丁酮 | 207974-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯磺酰基)-3,3-二甲基-2-丁酮
• 中文别名: 1-(4'-氯苯)-3,3-二甲基丁烷-2-酮
• 英文名称: 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 207974-06-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃S
• mdl: MFCD00082685
• 分子量: 274.768
• InChiKey: XTIUXIMZIKBBSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97°C
• 沸点：
  412.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化剂和还原剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-penta-1,4-diyn-3-one 、 1-(4-氯苯磺酰基)-3,3-二甲基-2-丁酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-酮砜与碱促进的乙酮的意外多米诺反应：轻松合成3（2H）-呋喃酮和磺酰基苯

  摘要：

  β-酮砜与乙炔酮发生了意想不到的多米诺反应。在没有其他添加剂的情况下，在30 mol％K 2 CO 3的存在下，β-酮砜与二炔酮的多米诺反应顺利进行，得到了新颖的3（2 H）-呋喃酮衍生物。用末端炔烃酮取代二炔酮后，反应区域选择性改变，并通过苯环化获得磺酰苯，收率很高。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700830

文献信息

• Catalysts for Polymerizing Olefins and Method Thereof
  申请人：Gulevich Yuri

  公开号：US20110152480A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A solid catalyst component for polymerizing at least one olefin comprising Mg, Ti, at least one halogen, and at least one electron donor selected from arylsulfonates and arylsulfonyl derivatives of a specified formula The solid catalyst component is able to give in high yields polyolefins with high stereoregularity.

  一种用于聚合至少一种烯烃的固体催化剂成分，包括Mg、Ti、至少一种卤素和至少一种从指定公式中选择的芳基磺酸盐和芳基磺酰衍生物的电子给体。该固体催化剂成分能够高产地产生高立构物的聚烯烃。
• CATALYSTS FOR POLYMERIZING OLEFINS AND METHOD THEREOF
  申请人：Basell Poliolefine Italia S.R.L.

  公开号：EP2331589A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• [EN] CATALYSTS FOR POLYMERIZING OLEFINS AND METHOD THEREOF<br/>[FR] CATALYSEURS ET MÉTHODE DE POLYMÉRISATION DES OLÉFINES
  申请人：BASELL POLIOLEFINE SRL

  公开号：WO2010026184A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  A solid catalyst component for polymerizing at least one olefin comprising Mg, Ti, at least one halogen, and at least one electron donor selected from arylsulfonates and arylsulfonyl derivatives of a specified formula. The solid catalyst component is able to give in high yields polyolefins with high stereoregularity.
• An Unexpected Domino Reaction of β-Keto Sulfones with Acetylene Ketones Promoted by Base: Facile Synthesis of 3(2<i>H</i> )-Furanones and Sulfonylbenzenes
  作者：Wei Tong、Qian-Yu Li、Yan-Li Xu、Heng-Shan Wang、Yan-Yan Chen、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1002/adsc.201700830

  日期：2017.11.23

  An unexpected domino reaction of β‐keto sulfones with acetylene ketones has been developed. The domino reaction of β‐keto sulfones with diynones proceeded smoothly in the presence of 30 mol% K2CO3 without other additives, and afforded the novel 3(2H)‐furanone derivatives. On replacing the diynones with terminal alkyne ketones, the reaction regioselectivity was changed and sulfonylbenzenes were obtained

  β-酮砜与乙炔酮发生了意想不到的多米诺反应。在没有其他添加剂的情况下，在30 mol％K 2 CO 3的存在下，β-酮砜与二炔酮的多米诺反应顺利进行，得到了新颖的3（2 H）-呋喃酮衍生物。用末端炔烃酮取代二炔酮后，反应区域选择性改变，并通过苯环化获得磺酰苯，收率很高。