1-(4-溴苯基)-2-(4-氟苯基)乙酮 | 107028-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-2-(4-氟苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-(4-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: (p-fluorobenzyl)(p-bromophenyl)ketone；4'-Bromo-2-(4-fluorophenyl)acetophenone
• CAS: 107028-32-0
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFO
• mdl: MFCD02260764
• 分子量: 293.135
• InChiKey: ACHOHVUUDBKYMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-(4-氟苯基)乙酮 在 氧气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以105 mg的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-(4-fluorophenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基三氟硼酸钾加氧到（杂）芳基乙腈中的两步一锅合成不对称（杂）芳基1,2-二酮

  摘要：

  已经开发了一种有效的两步一锅法，用于合成不对称的（杂）芳基1,2-二酮。反应通过芳族三氟硼酸钾的钯催化亲核加成反应到脂肪族腈中，然后使用分子氧作为绿色氧化剂，进行铜催化的需氧苄基CH氧化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701625
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基丙酮 在 2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-2-(4-氟苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  酮的同系化：通过光氧化还原催化脱酰-芳酰化序列将烷基酮直接转化为芳基酮

  摘要：

  酮作为重要的官能团骨架，由于其多样化的转变而引起了人们的极大兴趣。在这里，我们描述了一种多功能的光氧化还原催化的脱酰化-芳酰化策略，该策略能够将烷基酮直接转化为芳基酮。该过程涉及由烷基酮衍生的二氢喹唑啉酮的光氧化还原脱酰作用以产生烷基自由基，随后进行 NHC 催化或 NHC 介导的自由基芳酰化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02576

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• 一种合成1,2,2-三芳基乙酮及其衍生物的方 法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN106348990B

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明提供一种合成1,2,2‑三芳基乙酮及其衍生物的方法，在惰性气体和室温下，将苯基苄基酮衍生物和芳基化合物溶于溶剂中，加入氧化剂和催化剂，在一定温度范围内进行反应，将反应产物分离，即得；其中，催化剂为三氯化铁、三溴化铁或三氯化铝；所述氧化剂为2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌（DDQ）；溶剂为1，2‑二氯乙烷、二氯甲烷、正己烷、环己烷、正壬烷、乙腈、正庚烷中的一种。本发明利用廉价的三氯化铁、三溴化铁或三氯化铝作为催化剂，以DDQ为氧化剂，在氧化条件下经济、高效地实现1,2,2‑三芳基乙酮及其衍生物的合成，反应过程简单且易于操作，得率高。
• Iron‐Promoted Domino Dehydrogenative Annulation of Deoxybenzoins and Alkynes Leading to β‐Aryl‐α‐Naphthols
  作者：Xue‐Qing Zhu、Rui‐Li Guo、Xing‐Long Zhang、Ya‐Ru Gao、Qiong Jia、Yong‐Qiang Wang

  DOI：10.1002/adsc.202000625

  日期：2020.8.4

  A strategy for synthesis of β‐aryl‐α‐naphthols has been established through an iron‐promoted domino C(sp 3)−H/C(sp )−H and C(sp 2)−H/C(sp )−H dehydrogenative coupling of deoxybenzoins and alkynes. The synthesis uses inexpensive materials with a broad substrate scope and features simple operations with excellent regioselectivity. This study provides an alternative access to various β‐aryl‐α‐naphthols

  通过铁促进的多米诺骨牌C（sp 3）-H / C（sp）-H和C（sp 2）-H / C（sp）-H建立了合成β-芳基-α-萘酚的策略。脱氧苯偶姻和炔烃的脱氢偶联。该合成使用廉价的材料，具有广泛的底物范围，并且具有操作简便，区域选择性高的特点。这项研究为各种β-芳基-α-萘酚提供了替代途径，合成方案应在医学，材料科学和相关领域具有潜在的应用。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Novel pyrazoline compounds, process for production thereof, and insecticides containing them as active ingredients
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0207728A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  Novel pyrazoline compounds of the general formula wherein X represents a hydrogen or halogen atom or a methyl or methylsulfonyloxy group, Y represents a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl group, Z represents an oxygen or sulfur atom, and A represents an oxygen atom or -NH-, which are useful as an insecticide. These compounds are produced by reacting a compound represented by the

  通式如下的新型吡唑啉化合物 其中 X 代表氢原子或卤素原子或甲基或甲磺酰氧基，Y 代表氢原子或卤素原子或三氟甲基，Z 代表氧原子或硫原子，A 代表氧原子或-NH-，可用作杀虫剂。这些化合物是通过使由