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1-(4-甲基哌嗪-1-基)癸-1-酮 | 5299-37-6

中文名称
1-(4-甲基哌嗪-1-基)癸-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-Decanoyl-4-methyl-piperazin
英文别名
1-(4-methylpiperazin-1-yl)decan-1-one;1-decanoyl-4-methyl-piperazine;1-methyl-4-(1-oxodecyl)-piperazine;N-decanoyl-N'-methyl-piperazine
1-(4-甲基哌嗪-1-基)癸-1-酮化学式
CAS
5299-37-6
化学式
C15H30N2O
mdl
MFCD03366632
分子量
254.416
InChiKey
CJDQMVCGMMYXHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    176 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.933
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-甲基哌嗪-1-基)癸-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-癸基-4-甲基哌嗪
    参考文献:
    名称:
    长烷基链酰胺,胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。
    摘要:
    检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性,环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中,活性取决于烷基链长:在最佳链长处达到最大值,而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺,提供最大活性的化合物的疏水性均相似,但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫,表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.3234
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TSUDA, JOSINORI
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of novel aliphatic amido-quaternary ammonium salts for anticancer chemotherapy: Part I
    作者:Jee Sun Yang、Doona Song、Boah Lee、Won Jin Ko、Song-Kyu Park、Misun Won、Kiho Lee、Hwan Mook Kim、Gyoonhee Han
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.04.009
    日期:2011.7
    We synthesized novel aliphatic amido-quaternary ammonium salts in an effort to discover anticancer agents that increase Ras homolog gene family, member B, (RhoB) levels. These compounds exert anti-proliferative activities against several human cancer cell types. Seventeen compounds, varying in aliphatic carbon chain length and N-substituents, were synthesized and their biological activities were evaluated
    我们合成了新型脂族酰胺基季盐,以发现能增加Ras同源基因家族B成员(RhoB)平的抗癌剂。这些化合物对几种人类癌细胞具有抗增殖活性。合成了17种脂肪族碳链长度和N-取代基不同的化合物,并对其生物学活性进行了评估。在这17种化合物中,化合物3i通过促进RhoB介导的细胞凋亡而成为最有前途的抗癌化合物。这些新型脂族酰胺基季盐类似物的有效生物活性证明了其作为抗癌,化学治疗剂的潜力。
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