1-(4-甲基苯基)磺酰基-2,5-二氢吡唑-3-胺 | 1018-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)磺酰基-2,5-二氢吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-amino-1,5-dihydro-1-(p-tosyl)pyrazole
• 英文别名: 3-Amino-1-tosyl-Δ³-pyrazolin；3-Amino-1-toluol-4-sulfonyl-Δ³pyrazolin；1-(p-Toluolsulfonyl)-3-amino-Δ³-pyrazolin；1-(toluene-4-sulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylamine；2,5-dihydro-1-[(p-tolyl)sulfonyl]-1H-pyrazol-3-amine；3-amino-1-(p-toluenesulfonyl)-3-pyrazoline；2,5-Dihydro-1-((p-tolyl)sulphonyl)-1H-pyrazol-3-amine；2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydropyrazol-5-amine
• CAS: 1018-36-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD00022379
• 分子量: 239.298
• InChiKey: UCIBQVQNLBVGFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  414.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)磺酰基-2,5-二氢吡唑-3-胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到Ethyl 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-oxo-2,4-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-(对甲苯磺酰基)吡唑并[1,5-a]-嘧啶和吡唑并[1,5-c]-[1,2,4]三嗪衍生物的合成

  摘要：

  通过 3-amino-1,5-dihydro-1-(p-tosyl)pyrazole 2 与双功能试剂缩合合成了几种新的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶。2 的重氮化和随后与 β-萘酚偶联产生相应的吡唑并[1,5-c]-as-三嗪衍生物。迄今为止制备的所有化合物的 IR 和 1H NMR 光谱与所提出的结构非常吻合。

  DOI：

  10.1081/scc-100106217

文献信息

• SYNTHESIS OF 1- (<i>P</i>-TOSYL)PYRAZOLO[1,5-a]- PYRIMIDINES AND PYRAZOLO [1,5-c]-[1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVES
  作者：H. H. Abdel-Razik、A. A. Fadda

  DOI：10.1081/scc-100106217

  日期：2001.1

  Several new pyrazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesized by condensation of 3-amino-1,5-dihydro-1-(p-tosyl)pyrazole 2 with bifunctional reagents. Diazotization of 2 and subsequent coupling with β-naphthol yielded the corresponding pyrazolo[1,5-c]-as-triazine derivatives. IR and 1H NMR spectra for all of the hitherto prepared compounds are in good agreement with the proposed structures.

  通过 3-amino-1,5-dihydro-1-(p-tosyl)pyrazole 2 与双功能试剂缩合合成了几种新的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶。2 的重氮化和随后与 β-萘酚偶联产生相应的吡唑并[1,5-c]-as-三嗪衍生物。迄今为止制备的所有化合物的 IR 和 1H NMR 光谱与所提出的结构非常吻合。