1-(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基-1-丁醇 | 650624-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基-1-丁醇
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylbutan-1-ol
• CAS: 650624-50-3
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂
• 分子量: 332.442
• InChiKey: NLBVQBATUNTIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基-1-丁醇 在 硫酸 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (E,Z)-1,2-diphenyl-1-(4-hydroxyphenyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三苯基丁-1-烯：结构，雌二醇受体亲和力和乳腺肿瘤抑制特性之间的关系。

  摘要：

  合成了在对位和/或间位的一个，两个或三个芳环上被乙酰氧基取代的1,1,2-三苯基丁-1-烯。通过1H NMR光谱确定了出现的E和Z异构体的身份。就雌二醇受体亲和力和对植入裸鼠的绝经后人乳癌的生长抑制作用进行了结构-活性关系的研究。与相应的间位取代的化合物相比，对位取代的化合物通常表现出更高的受体亲和力和更好的抗肿瘤活性。在这两个特性中，E异构体优于各自的Z异构体。单取代和双取代化合物的肿瘤抑制作用优于三取代的化合物。除了三取代的化合物 它们都显示出雌二醇受体亲和力和抗肿瘤活性之间的良好相关性。还对9,10-二甲基苯并[a]-蒽诱导的激素依赖性乳腺Sprague-Dawley大鼠乳腺癌进行了测试，结果与在异种移植肿瘤中获得的结果相对应。

  DOI：

  10.1021/jm00351a013
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 、 正丙基苯 在 3,7-di([1,1′-biphenyl]-4-yl)-10-(naphthalen-1-yl)-10H-phenoxazine 、 potassium carbonate 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  通过无金属和光介导的自由基羰基烯丙基化轻松获得仲醇和叔醇

  摘要：

  在这里，我们报告了使用有机光催化剂在醛和酮底物上与未活化的烯烃进行羰基加成的策略。该协议为我们提供了一种很好的替代传统 Barbier-Grignard 烯丙基化的方法，后者表现出较差的官能团耐受性。使用这种方法可以避免金属的化学计量使用，可以实现高原子经济性并产生更少的副产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc04585g