1-(4-碘苄基)-1H-吡唑 | 143128-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-碘苄基)-1H-吡唑
• 英文名称: 1-(4-Iodobenzyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[(4-iodophenyl)methyl]pyrazole
• CAS: 143128-30-7
• 化学式: C₁₀H₉IN₂
• 分子量: 284.1
• InChiKey: QRCIIHVBALOAQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.5-81
• 沸点：
  348.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

文献信息

• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040204463A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides antibacterial agents having the formula I described herein.

  本发明提供了具有以下式I的抗菌剂。
• C-pyrazole A2A receptor agonists
  申请人：CV Therapeutics, Inc.

  公开号：US20010018428A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  2-adenosine C-pyrazole compositions having the following formula: 1 and methods for using the compositions as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  具有以下公式的2-腺苷C-吡唑复合物：1，并用于将复合物作为A2A受体激动剂以刺激哺乳动物冠状血管扩张的治疗目的和心脏成像目的的方法。
• C-Pyrazole A2A receptor agonists
  申请人：Zablocki A. Jeff

  公开号：US20070207978A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  2-adenosine C-pyrazole compounds having formula (a) and methods for using the compounds as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  具有以下化学式(a)的2-腺苷C-吡唑化合物和使用该化合物作为A2A受体激动剂刺激哺乳动物冠状动脉扩张的方法，以治疗目的和心脏成像目的。
• C-Pyrazole A2A Receptor Agonists
  申请人：Zablocki Jeff A.

  公开号：US20100081810A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  2-adenosine C-pyrazole compounds having formula (a) and methods for using the compounds as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  具有公式（a）的2-腺苷C-吡唑化合物，以及使用这些化合物作为A2A受体激动剂刺激哺乳动物冠状动脉扩张以治疗目的和用于心脏成像的方法。
• Aryl derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0488602A1

  公开（公告）日：1992-06-03

  The invention concerns an aryl derivative of the formula I, wherein Ar¹ is optionally substituted phenyl, naphthyl or a heterocyclic moiety, and X¹ is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl, difluoromethylene, imino, (1-4C)alkylimino or optionally substituted (1-4C)alkylene, or X¹ is a group of the formula         -X⁴-CR₂- or -CR₂-X⁴- wherein X⁴ is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or carbonyl and each R is hydrogen, methyl or ethyl; each of Ar² and Ar³ is optionally substituted phenylene; X² is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; R¹ is (1-4C)alkyl; and R² and R³ together form a group of the formula -A¹-X³-A²- which together with the carbon atom to which A¹ and A² are attached define a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A¹ and A² is (1-3C)alkylene and X³ is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; which compounds are inhibitors of 5-lipoxygenase and are useful in the treatment of inflammatory or allergic disease.

  本发明涉及一种式 I 的芳基衍生物、 其中 Ar¹ 是任选取代的苯基、萘基或杂环分子，X¹ 是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基、二氟亚甲基、亚氨基、(1-4C)烷基亚氨基或任选取代的(1-4C)亚烷基，或 X¹ 是式中的基团 -X⁴-CR₂-或-CR₂-X⁴- 其中 X⁴ 是氧、硫、亚硫酰、磺酰或羰基，每个 R 是氢、甲基或乙基； Ar² 和 Ar³ 各为任选取代的亚苯基； X² 是氧基、硫代、亚砜基或磺酰基； R¹ 是 (1-4C) 烷基；以及 R² 和 R³ 共同形成一个式 -A¹-X³-A²- 的基团，该基团与 A¹ 和 A² 所连接的碳原子共同定义了一个具有 5 至 7 个环原子的环，其中 A¹ 和 A² 均为 (1-3C)亚烷基，X³ 为氧基、硫代、亚砜基或磺酰基； 这些化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂，可用于治疗炎症或过敏性疾病。