1-(4-碘苯基)-2-苯乙酮 | 55794-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(4-碘苯基)-2-苯乙酮
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)-2-phenylethanone
• 英文别名: 4'-Iodo-2-phenylacetophenone
• CAS: 55794-28-0
• 化学式: C₁₄H₁₁IO
• 分子量: 322.145
• InChiKey: PSBAJVHUNMQCIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)-2-苯乙酮 在 copper diacetate 、 三苯基膦 作用下， 反应 7.0h， 以60%的产率得到1-(4-iodophenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  有氧条件下铜催化的脱氧安息香素氧化为苯

  摘要：

  摘要 已经开发出一种新颖的铜催化方法，该方法是在中性条件下使用空气作为氧化剂，从容易获得的脱氧安息香素制取苯甲醚。该反应可耐受多种有用的取代基，包括氯，溴，碘，酮，酯和氰基。 已经开发出一种新颖的铜催化方法，该方法是在中性条件下使用空气作为氧化剂，从容易获得的脱氧安息香素制取苯甲醚。该反应可耐受多种有用的取代基，包括氯，溴，碘，酮，酯和氰基。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338451
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 copper diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-碘苯基)-2-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  使用二芳基碘鎓盐的多功能无碱铜催化芳香酮的α-芳基化

  摘要：

  描述了一种用于芳香酮有效α-芳基化的配体和无碱铜催化合成方法。为了避免强碱，使用了酮衍生的甲硅烷基烯醇醚。它们与作为芳基源的二芳基碘盐的反应提供了分子间 C-C 偶联，显示出良好的官能团耐受性并且需要低催化剂负载。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153208

文献信息

• Modular 2,3-diaryl-2<i>H</i>-azirine synthesis from ketoxime acetates <i>via</i> Cs₂CO₃-mediated cyclization
  作者：Mi-Na Zhao、Wei Zhang、Xu-Cai Wang、Ying Zhang、De-Suo Yang、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1039/c8ob00923f

  日期：——

  A modular 2H-azirine synthesis from ketoxime acetates via Cs2CO3-mediated cyclization has been developed. The reaction utilizes easily available starting materials and provides a general synthetic route to 2,3-diaryl-2H-azirines in good to excellent yields under mild conditions, which is complementary to the conventional approaches for the synthesis of 2H-azirines. A gram-scale reaction was performed

  已经开发了由乙酸酮肟通过Cs 2 CO 3介导的环化合成的模块化2 H-叠氮基。该反应利用容易获得的原料，并在温和条件下以良好至优异的产率提供了合成2,3-二芳基-2 H-叠氮基的一般合成路线，这是合成2 H-叠氮基的常规方法的补充。进行了克级反应以证明该合成方法的放大适用性。重要的是，2 H-叠氮基可以有效地转化为各种氮杂杂环。
• Silver‐Catalyzed Coupling of Two CH Groups and One‐Pot Synthesis of Tetrasubstituted Furans, Thiophenes, and Pyrroles
  作者：Shuai Mao、Xue‐Qing Zhu、Ya‐Ru Gao、Dong‐Dong Guo、Yong‐Qiang Wang

  DOI：10.1002/chem.201501410

  日期：2015.8.3

  Silver‐catalyzed coupling of two CH groups to form 1,4‐diketones have been developed for the first time. The resultant ketones then undergo cyclization to synthesize tetrasubstituted furans, thiophenes, and pyrroles from benzyl ketone derivatives in a one‐pot reaction process. This highly‐efficient synthetic method, which utilizes air as the terminal oxidant and readily accessible starting materials

  首次开发了两个CH基团的银催化偶联形成1,4-二酮的方法。然后将生成的酮进行环化，以一锅法反应过程从苄基酮衍生物合成四取代的呋喃，噻吩和吡咯。这种高效的合成方法利用空气作为终端氧化剂和易于获取的起始原料，具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性。
• INDANE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Govek Steven P.

  公开号：US20130137746A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症。
• Direct synthesis of haloaromatics from nitroarenes <i>via</i> a sequential one-pot Mo-catalyzed reduction/Sandmeyer reaction
  作者：Raquel Hernández-Ruiz、Sara Gómez-Gil、María R. Pedrosa、Samuel Suárez-Pantiga、Roberto Sanz

  DOI：10.1039/d3ob01187a

  日期：——

  Herein, we report the direct synthesis of a wide variety of functionalized aromatic bromides, chlorides, iodides, and fluorides from nitroarenes in a sequential one-pot operation. This protocol is based on an air- and moisture-tolerant dioxomolybdenum-catalyzed reduction of nitroaromatics, employing pinacol as a reducing agent, which enables subsequent diazotization and halogenation steps. This methodology

  在此，我们报道了在连续的一锅操作中从硝基芳烃直接合成各种官能化芳香族溴化物、氯化物、碘化物和氟化物。该方案基于耐空气和耐湿气的二氧钼催化硝基芳香族化合物的还原，采用频哪醇作为还原剂，从而实现后续的重氮化和卤化步骤。该方法代表了直接从硝基芳族化合物合成卤代芳族化合物的经济、实用和替代程序。
• Site-selective carbonylation of arenes<i>via</i>C(sp²)–H thianthrenation: direct access to 1,2-diarylethanones
  作者：Jiajun Zhang、Le-Cheng Wang、Zhi-Peng Bao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/d3sc02402d

  日期：——

  Herein, a new reaction for the site-selective carbonylation of arenesviaC(sp²)–H thianthrenation under mild conditions has been developed.

  在此，我们开发了一种在温和条件下通过 C（sp2）-H 硫代苯乙烯化作用对茴香进行位点选择性羰基化的新反应。