1-(4-碘苯基)-3-(4-甲氧基苯基)脲 | 5214-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-碘苯基)-3-(4-甲氧基苯基)脲
• 英文名称: N-(4-iodophenyl)-N'-(4-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: N-(4-Jod-phenyl)-N'-(4-methoxy-phenyl)-harnstoff；1-(4-Iodophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 5214-45-9
• 化学式: C₁₄H₁₃IN₂O₂
• mdl: MFCD00425613
• 分子量: 368.174
• InChiKey: RHARXIIVQVGGTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基脲 在 三氯异氰尿酸 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-碘苯基)-3-(4-甲氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  碘/三氯异氰尿酸对N-苯基脲的高度区域选择性碘化

  摘要：

  献给何塞·巴鲁恩加（JoséBarluenga）教授 抽象的 在室温下，使用碘/三氯异氰尿酸在乙腈中开发了一种有效的N-苯基脲区域选择性碘化方法。该方案对多种取代的N-苯基脲有效，在温和和中性条件下以65-96％的收率形成对碘化化合物。 在室温下，使用碘/三氯异氰尿酸在乙腈中开发了一种有效的N-苯基脲区域选择性碘化方法。该方案对多种取代的N-苯基脲有效，在温和和中性条件下以65-96％的收率形成对碘化化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588370

文献信息

• Stalactite basin structure of dynamical systems with transient chaos in an invariant manifold
  作者：Vasily Dronov、Edward Ott

  DOI：10.1063/1.166495

  日期：2000.6

  invariant manifold and another attractor not in the invariant manifold. It is found that the boundary separating these basins has an interesting structure: The basin of the attractor not in the invariant manifold is characterized by thin cusp shaped regions ("stalactites") extending down to touch the nonattracting chaotic set in the invariant manifold. We also develop theoretical scalings applicable to

  具有不变流形的动力学系统在各种情况下都会发生（例如，相同的耦合振荡器和具有对称性的系统）。我们考虑在不变流形中既有非混沌吸引子（例如，周期性轨道）又有非吸引子混沌集合（或混沌排斥器）的情况。我们考虑了在不变流形中吸引非混沌集和在不变流形中没有吸引子的盆地的特征。已发现分隔这些盆地的边界具有有趣的结构：吸引子的盆地不在不变歧管中，其特征是向下延伸以接触不变歧管中无吸引力的混沌集合的尖尖形区域（“钟乳石”）。我们还开发了适用于这些系统的理论标度，并与数值实验进行比较。（c）2000年美国物理研究所。
• Highly Regioselective Iodination of N-Phenylureas with Iodine/Trichloroisocyanuric Acid
  作者：Lúcia de Aguiar、Marcio de Mattos、Carlos Sanabria、Mariana do Casal、Raphael de Souza

  DOI：10.1055/s-0036-1588370

  日期：——

  regioselective iodination of N-phenylureas was developed using iodine/trichloroisocyanuric acid in acetonitrile at room temperature. This protocol proved to be effective on a broad range of substituted N-phenylureas, forming the p-iodinated compounds in 65–96% yield under mild and neutral conditions. An efficient regioselective iodination of N-phenylureas was developed using iodine/trichloroisocyanuric

  献给何塞·巴鲁恩加（JoséBarluenga）教授 抽象的 在室温下，使用碘/三氯异氰尿酸在乙腈中开发了一种有效的N-苯基脲区域选择性碘化方法。该方案对多种取代的N-苯基脲有效，在温和和中性条件下以65-96％的收率形成对碘化化合物。 在室温下，使用碘/三氯异氰尿酸在乙腈中开发了一种有效的N-苯基脲区域选择性碘化方法。该方案对多种取代的N-苯基脲有效，在温和和中性条件下以65-96％的收率形成对碘化化合物。