1-(5-(乙基亚磺酰基)-3-甲基-4-硝基噻吩-2-基)乙酮 | 119754-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 1-(5-(乙基亚磺酰基)-3-甲基-4-硝基噻吩-2-基)乙酮
• 英文名称: 2(3-NO2-4-Me-5-acetyl-thienyl) EtSO
• 英文别名: 1-(5-ethylsulfinyl-3-methyl-4-nitrothiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 119754-36-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 261.323
• InChiKey: HOBGUZYULSTERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(乙基亚磺酰基)-3-甲基-4-硝基噻吩-2-基)乙酮 、 苯硫酚 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUTEIJN, J. M.;DOLMAN, H.;WALS, H. C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5921-5928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of 2-(alkylthio)- and 2-(arylthio)-3-cyanothiophenes. The nucleophilic displacement of the alkylsulfinyl group by thiols.
  作者：J.M. Luteijn、H. Dolman、H.C. Wals

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81450-2

  日期：1988.1

  The nucleophilic substitution of activated 2-(alkylsulfinyl)thiophenes with alkyl- or arylmercaptans gives the corresponding 2-(alkylthio)- or 2-(arylthio)- substituted thiophenes. When thiolate anion is used instead of thiol, sulfoxide reduction is the main reaction.

  活化的2-（烷基亚磺酰基）噻吩被烷基或芳基硫醇的亲核取代得到相应的2-（烷硫基）-或2-（芳硫基）-取代的噻吩。当使用硫醇根阴离子代替硫醇根时，亚砜还原是主要反应。