1-(5-溴-[2]吡啶基)-1-苯基-乙醇 | 291312-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-溴-[2]吡啶基)-1-苯基-乙醇
• 英文名称: 1-(5-bromo-[2]pyridyl)-1-phenyl-ethanol
• 英文别名: 1-(5-Brom-[2]pyridyl)-1-phenyl-aethanol；5-Bromo-I+/--methyl-I+/--phenyl-2-pyridinemethanol；1-(5-bromopyridin-2-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 291312-75-9
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO
• 分子量: 278.148
• InChiKey: VVWVUFVYABHFRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-[2]吡啶基)-1-苯基-乙醇 在 甲酸 作用下， 生成 5-Bromo-2-(1-phenyl-vinyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Highly asymmetric dihydroxylation of 1-aryl-1′-pyridyl alkenes

  摘要：

  The asymmetric dihydroxylation of 1-aryl-1'-pyridyl alkenes afforded the diols in high yield and excellent enantioselectivity. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00741-3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 苯乙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1-(5-溴-[2]吡啶基)-1-苯基-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Selective monolithiation of 2,5-dibromopyridine with butyllithium

  摘要：

  Selective monolithiation of 2,5-dibromopyridine at either the 2-position or the 5-position is reported. Solvent and concentration strongly influence the selectivity. Coordinating solvents and higher concentration favor the 5-position while non-coordinating solvents and lower concentration favor the 2-position. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00664-x

文献信息

• Selective monolithiation of 2,5-dibromopyridine with butyllithium
  作者：Xin Wang、Philippe Rabbat、Paul O’Shea、Richard Tillyer、E.J.J Grabowski、Paul J Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00664-x

  日期：2000.6

  Selective monolithiation of 2,5-dibromopyridine at either the 2-position or the 5-position is reported. Solvent and concentration strongly influence the selectivity. Coordinating solvents and higher concentration favor the 5-position while non-coordinating solvents and lower concentration favor the 2-position. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
• Highly asymmetric dihydroxylation of 1-aryl-1′-pyridyl alkenes
  作者：Xin Wang、Mark Zak、Mathew Maddess、Paul O’Shea、Richard Tillyer、E.J.J Grabowski、Paul J Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00741-3

  日期：2000.6

  The asymmetric dihydroxylation of 1-aryl-1'-pyridyl alkenes afforded the diols in high yield and excellent enantioselectivity. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.