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1-(5-甲基吡啶-2-基)哌啶-4-醇 | 158181-84-1

中文名称
1-(5-甲基吡啶-2-基)哌啶-4-醇
中文别名
——
英文名称
1-(5-methylpyridin-2-yl)piperidin-4-ol
英文别名
——
1-(5-甲基吡啶-2-基)哌啶-4-醇化学式
CAS
158181-84-1
化学式
C11H16N2O
mdl
——
分子量
192.261
InChiKey
JBQHLVDKECTGIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:b050c7e7c056b4379327276fd5913700
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基哌啶2-溴-5-甲基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到1-(5-甲基吡啶-2-基)哌啶-4-醇
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRROLOÝ2,3-d¨PYRIMIDINE COMPOUND
    摘要:
    揭示了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物,其表示为式[I]或其药理学上可接受的盐,具有GPR119受体激动活性,并且对制药有用。在式[I]中,E代表由式表示的基团:-NH-,或类似基团;环A代表可能含有1至2个氮原子作为杂原子的6元芳香环(芳香环可能被卤素原子、由式表示的基团:-CONRaRb,或类似基团取代;Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基,或类似基团);R1代表酰基团或类似基团;R2代表卤素原子或氰基。
    公开号:
    EP2390254A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF HIV REPLICATION
    申请人:STURINO Claudio
    公开号:US20100261714A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式(I)的化合物: 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义,可用作HIV复制抑制剂。
  • ISOINDOLINONE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
    申请人:Aronov Alex
    公开号:US20120040950A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物,特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。
  • NOVEL PYRROLO(2,3-d)PYRIMIDINE COMPOUND
    申请人:Tsuboi Yasunori
    公开号:US20120016119A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    Disclosed is a novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound represented by formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a GPR119 receptor agonistic activity and is useful for a pharmaceutical. In formula [I], E represents a group represented by formula: —NH—, or the like; ring A represents a 6-membered aromatic ring which may contain 1 to 2 nitrogen atoms as heteroatoms (the aromatic ring may be substituted by a halogen atom, a group represented by formula: —CONR a R b , or the like; R a and R b are the same or different and independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, or the like); R 1 represents an acyl group or the like; and R 2 represents a halogen atom or a cyano group.
    本发明公开了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物,其化学式为[I]或其药学上可接受的盐,具有GPR119受体激动活性,可用于制药。在式[I]中,E代表化学式表示的基团:—NH—或类似基团;环A代表一个6元芳环,其中可含有1至2个氮原子作为杂原子(芳环可被卤素原子、化学式表示的基团:—CONRaRb或类似基团取代;Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基或类似基团);R1代表酰基基团或类似基团;R2代表卤素原子或氰基。
  • Cyclic amine compound and pest control agent
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:EP2650290A1
    公开(公告)日:2013-10-16
    A chemical compound represented by the formula [1]: (wherein R1 represents a hydroxyl group or the like, m represents 0 or an integer of 1 to 5, R2 represents a halogen atom or the like, k represents 0 or an integer of 1 to 4, R3, R31, R4, R41, R5, R51, R6, R61, and R7 each independently represents a hydrogen atom or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1), a salt, an N-oxide of the chemical compound represented by formula [I], and a pest control agent containing the formula [I] as its active constituent.
    由式 [1] 表示的化合物: (其中 R1 代表羟基或类似基团,m 代表 0 或 1 至 5 的整数、 R2 代表卤原子或类似物,k 代表 0 或 1 至 4 的整数,R3、R31、R4、 R3、R31、R4、R41、R5、R51、R6、R61 和 R7 各自独立地代表氢原子或类似原子、 X 代表氧原子或类似物,n 代表 0 或 1)、 由式[I]代表的化合物的盐、N-氧化物,以及含有式[I]作为其活性成分的害虫防治剂。
  • 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2269993B1
    公开(公告)日:2013-02-27
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