1-(6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-基)甲胺 | 115248-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-基)甲胺
• 英文名称: 3-Aminomethyl-6,7-dihydro-1,5-pyrindin
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-ylmethanamine
• CAS: 115248-30-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD03447593
• 分子量: 148.208
• InChiKey: DYDVLUHYJPUDJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-((1H-indazol-5-yl)carbamoyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl)-2-fluorobenzoic acid 、 1-(6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-基)甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以24%的产率得到4-(3-(((6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-yl)methyl)carbamoyl)-4-fluorophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  利用基于结构的对接方法来开发有效的G蛋白偶联受体激酶（GRK）2和5抑制剂

  摘要：

  G蛋白偶联受体（GPCR）激酶（GRKs）调节GPCR的脱敏和内在化。其中两个GRK2和GRK5在心力衰竭中被上调，并有望成为心力衰竭治疗的靶标。尽管有几篇关于GRK2的有效和选择性抑制剂的报道，但关于GRK5的报道却很少。在本文中，我们描述了利用GRK2-Gβγ·GSK180736A和GRK5·CCG215022配合物的晶体结构进行配体对接的方法，以寻找预计可赋予GRK2和/或GRK5效力和选择性的酰胺取代基。通过这项活动，我们成功地产生了两种新的强效GRK5抑制剂，尽管它们都没有表现出对GRK2的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.082
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylsulfanyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  雷尼镍作用下3-氰基-2-甲硫吡啶的还原脱硫

  摘要：

  研究了雷尼镍对取代的 3-氰基-2-甲基硫代吡啶的作用。在催化加氢条件下，反应生成的混合物含有由腈基还原而保留甲硫基的氨基硫化物、由甲硫基消除的腈和由腈基和甲硫基同时还原产生的胺。消除甲硫基。在脱硫条件下用大量阮内镍处理 3-氰基-2-甲硫基吡啶可同时消除甲硫基和将腈基还原为氨基甲基。在甲醇或四氢呋喃中还原脱硫生成伯胺，而在异丙醇或乙醇中反应生成仲胺或叔胺，

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0158-6

文献信息

• Amino-tetrazole analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060052374A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本文披露一种化合物，其化学式为（I）或（II），作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时，本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
• Amino-Tetrazoles Analogues and Methods of Use
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20080171733A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有公式（I）或公式（II）的化合物，作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。还揭示了用于治疗受P2X7调节的疾病或病况的方法和组合物。
• Amino-tetrazoles analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20070049584A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为（I）或化学式（II），作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如说明中所定义。还公开了治疗受P2X7调节的疾病或病状的方法和组合物。
• AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20120329772A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  公开了一种具有式(I)或式(II)的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或病情的方法和组合物。
• US7723367B2
  申请人：——

  公开号：US7723367B2

  公开（公告）日：2010-05-25