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1-(9,9a-二氢-4aH-占吨-9-基)-3-(2,5-二羰基咪唑烷-4-基)脲 | 87789-80-8

中文名称
1-(9,9a-二氢-4aH-占吨-9-基)-3-(2,5-二羰基咪唑烷-4-基)脲
中文别名
——
英文名称
5-(3,4-Dichlorophenyl)picolinic acid
英文别名
5-(3,4-dichlorophenyl)pyridine-2-carboxylic acid
1-(9,9a-二氢-4aH-占吨-9-基)-3-(2,5-二羰基咪唑烷-4-基)脲化学式
CAS
87789-80-8
化学式
C12H7Cl2NO2
mdl
——
分子量
268.09
InChiKey
KYPHTSJGUPKXCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Melanin concentrating hormone antagonists
    申请人:Hu Eric Xiufeng
    公开号:US20060247239A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    The present invention relates to compounds capable of serving as moderators of human and mammalian appetite and as such provides a means for reducing body mass. The compounds of the present invention are selective against melanin concentrating hormone and do not have the pernicious side effects resulting from compounds which interact with other appetite related brain receptors.
    本发明涉及能够作为人类和哺乳动物食欲调节剂的化合物,因此提供了减少体重的手段。本发明的化合物对黑色素浓集激素具有选择性,不具有与与其他食欲相关的脑受体相互作用的化合物所导致的有害副作用。
  • [EN] SUBSTITUTED PICOLINIC ACIDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM
    申请人:——
    公开号:WO1984004302A1
    公开(公告)日:1984-11-08
    (EN) Substituted picolinic acids of the general formula (I), wherein R1 denotes alkyl with 1 to 7 carbon atoms - but not butyl if R2 and R3 denote alkyl and X denotes NH -, cycloalkylalkyl with 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl part and 1 to 4 carbon atoms in the alkylene part, phenyl or substituted phenyl with up to three substituents from the group comprising halogen, hydroxyl, alkyl with 1 to 4 carbon atoms and alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, R2 denotes alkyl with 1 to 4 carbon atoms or alkenyl with 3 to 5 carbon atoms and R3 denotes alkyl with 1 to 4 carbon atoms or alkenyl with 3 to 5 carbon atoms, or R2 and R3 together, and including the nitrogen atom to which they are bonded, denote pyrrolidino, morpholino, piperidino, hexahydroazepino, or 1-piperazinyl which is substituted in the 4-position by R4, R4 denotes hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, phenyl, benzyl or substituted phenyl with up to three substituents from the group comprising halogen, hydroxyl, alkyl with 1 to 4 carbon atoms and alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, A denotes straight-chain or branched alkylene with 1 to 5 carbon atoms and X denotes O (oxygen) or NH, and the acid addition salts of these compounds, R1, R2 and R3 not simultaneously denoting alkyl if X represents O (oxygen) and A represents ethylene, are new compounds with a hypotensive activity. Processes for the preparation of these compounds are described. (FR) Acides picoliniques substitués correspondant à la formule générale (I), où R1 dénote un alkyle comportant de 1 à 7 atomes de carbone - mais non pas de butyle si R2 et R3 dénotent un alkyle et X dénote NH -, un cycloalkylalkyle comportant de 3 à 7 atomes de carbone dans la partie cycloalkyle et 1 à 4 atomes de carbone dans la partie alkylène, un phényle ou phényle substitué comportant jusqu"à trois substituants sélectionnés dans le groupe comprenant un halogène, un hydroxyle, un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone et un alcoxy comportant de 1 à 4 atomes de carbone, R2 dénote un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un alkényle comportant de 3 à 5 atomes de carbone et R3 dénote un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un alkényle comportant de 3 à 5 atomes de carbone, ou R2 et R3 ensemble, y compris l"atome d"azote auquel ils sont liés, dénotent un pyrrolidino, un morpholino, un piperidino, un hexahydroazepino, ou du 1-piperazynyle qui est substitué en position 4 par R4, R4 dénote l"hydrogène, un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, un phényle, un benzyle ou un phényle substitué comportant jusqu"à trois substituants sélectionnés dans le groupe comprenant un halogène, un hydroxyle, un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone et un alcoxy comportant de 1 à 4 atomes de carbone, A dénote un alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant de 1 à 5 atomes de carbone et X dénote O (oxygène) ou NH, et les sels d"addition d"acide de ces composés, R1, R2 et R3 ne dénotant pas simultanément un alkyle si X représente O (oxygène) et A représente de l"éthylène. Ces nouveaux composés présentent une activité hypotensive. On décrit également des procédés de préparation de ces composés.
  • [EN] MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2008001160A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    [EN] The present invention relates to compounds capable of serving as moderators of human and mammalian appetite and as such provides a means for reducing body mass. The compounds of the present invention are selective against melanin concentrating hormone and do not have the pernicious side effects resulting from compounds which interact with other appetite related brain receptors.
    [FR] La présente invention concerne des composés susceptibles de servir de modérateur de l'appétit humain et mammifère, et ainsi un moyen de réduire la masse corporelle. Les composés selon la présente invention sont sélectifs vis-à-vis de l'hormone concentrant la mélanine sans avoir les effets secondaires néfastes résultants de composés interagissant avec d'autres récepteurs du cerveau liés à l'appétit.
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