1-(二乙氧基甲基)-4-氟苯 | 24524-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二乙氧基甲基)-4-氟苯
• 英文名称: 1-(diethoxymethyl)-4-fluorobenzene
• 英文别名: 4-FC6H4CH(OEt)2；4-Fluorobenzaldehyde diethyl acetal；p-Fluor-benzaldehyd-diethylacetal；p-Fluorbenzaldehyd-diethylacetal；Benzene, 1-(diethoxymethyl)-4-fluoro-
• CAS: 24524-97-8
• 化学式: C₁₁H₁₅FO₂
• mdl: MFCD11554400
• 分子量: 198.237
• InChiKey: VJHOCGQAEPCZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二乙氧基甲基)-4-氟苯 在 N-benzyl-DABCO tribromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Pourmousavi, Seied Ali; Hadavankhani, Majid; Zinati, Zahra, E-Journal of Chemistry, 2011, vol. 8, # SUPPL. 1, p. S495-S501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 对氟苯甲醛 在 UiO-66-NH-RSO₃H metal organic frame work 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-(二乙氧基甲基)-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  SO3H 功能化 UiO-66 金属有机骨架的合成后改性及其催化活性研究

  摘要：

  通过在温和条件下采用合成后改性策略，以克规模合成了一种新型金属有机骨架 UiO-66-NH2 衍生的布朗斯台德酸催化剂。催化剂的纳米形态被设计和开发以提高其催化性能。对缩醛化和苯并咪唑的形成进行了评估，以证明纳米级 UiO-66-NH-RSO3H 催化剂的高反应性和选择性，发现其与强均相布朗斯台德酸催化剂的反应性和选择性相当。此外，UiO-66-NH-RSO3H 催化剂在不影响产率和选择性的情况下可以循环多次。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402509

文献信息

• Asymmetric Friedel−Crafts Addition of Indoles to <i>N</i>-Sulfonyl Aldimines:  A Simple Approach to Optically Active 3-Indolyl-methanamine Derivatives
  作者：Yi-Xia Jia、Jian-Hua Xie、Hai-Feng Duan、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ol0602001

  日期：2006.4.1

  [reaction: see text] The enantioselective copper(II)-catalyzed Friedel-Crafts addition of indoles to N-sulfonyl aldimines was developed using chiral bisoxazoline as ligands, and high enantioselectivities (up to 96% ee) were achieved.

  [反应：见正文]使用手性双恶唑啉作为配体，开发了对映体选择性铜（II）催化的吲哚的弗里德-克来福特将吲哚添加到N-磺酰基醛亚胺中，并实现了高对映选择性（ee高达96％）。
• Practical acetalization and transacetalization of carbonyl compounds catalyzed by recyclable PVP-I
  作者：Di Wang、Fu-Rong Cao、Guangying Lu、Jiangmeng Ren、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132250

  日期：2021.7

  A novel PVP-I catalyzed acetalizations/transacetalizations of carbonyl compounds has been developed processing with a mild and easy handling fashion. Different types of Acyclic and cyclic acetals were prepared from carbonyl compounds or their acetals successfully. Further applications of newly developed catalytic combination were testified. This protocol featured with simplicity of operation, mild

  已开发出一种新型 PVP-I 催化羰基化合物的缩醛化/转缩醛化，其处理方式温和且易于处理。以羰基化合物或其缩醛为原料成功制备了不同类型的无环和环状缩醛。证明了新开发的催化组合的进一步应用。该方案具有操作简单、反应条件温和、反应时间短、催化剂可回收利用、底物范围广、收率高等特点。
• Imidazolyl compounds as inhibitors of farnesyl-protein tranferase
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06414145B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The present invention relates to inhibitors of ras farnesylation of Formula (I), wherein T is of Formula (1) or (2) or (3); A is aryl or heteroaryl; B is aryl or heteroaryl; X and Y represent hydrogen, or both X and Y can represent a single bond (so as to form a double bond); R1 represents a group of Formula (II) or (III), the group of Formula (II) or Formula (III) (having L or D configuration at the chiral alpha carbon in the corresponding free amino acid); R2 represents hydrogen, aryl or heteroaryl; Z represents a direct bond, methylene, ethylene, vinylene, oxy, —CH2—O— or —O—CH2—; and R3—R4, p and r are as defined in the specification or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug or solvate thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use is in cancer therapy

  本发明涉及式(I)的ras法尼酰化抑制剂，其中T为式(1)或(2)或(3)；A为芳基或杂环芳基；B为芳基或杂环芳基；X和Y代表氢，或者X和Y都可以代表单键（以形成双键）；R1代表式(II)或(III)的基团，式(II)或式(III)的基团（在相应的游离氨基酸的手性α碳处具有L或D构型）；R2代表氢、芳基或杂环芳基；Z代表直接键、亚甲基、乙烯基、乙烯基、氧基、—CH2—O—或—O— —；以及R3—R4、p和r如规范中所定义的或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定用途是在癌症治疗中。
• Facile synthesis of Cu₃(BTC)₂/cellulose acetate mixed matrix membranes and their catalytic applications in continuous flow process
  作者：Junying Hou、Yi Luan、Xiubing Huang、Hongyi Gao、Mu Yang、Yunfeng Lu

  DOI：10.1039/c7nj00672a

  日期：——

  The Cu₃(BTC)₂/cellulose acetate mixed matrix membranes were fabricated for the acetalization of aldehydes.

  Cu3(BTC)2/醋酸纤维素混合基质膜用于醛的缩醛反应。
• Chiral N-phosphoryl imines: design, synthesis and direct asymmetric addition reactions with diketones and diesters
  作者：Hao Sun、Trideep Rajale、Yi Pan、Guigen Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.072

  日期：2010.8

  Chiral N-phosphoryl imines derived from (S)-BINOL have been designed and synthesized in good to excellent chemical yields. These N-phosphoryl imines were found to react with diketones smoothly without the use of any bases. They can also serve as electrophiles for the reaction with diethyl malonate in the presence of potassium carbonate. Good yields (62%—quant) and excellent diastereoselectivities (up

  由（S）-BINOL衍生的手性N-磷酰基亚胺已经以良好的化学收率设计和合成。发现这些N-磷酰基亚胺在不使用任何碱的情况下与二酮平滑反应。它们还可以用作亲电子试剂，在碳酸钾存在下与丙二酸二乙酯反应。对于10个实例，已经获得了良好的收率（62％-定量）和出色的非对映选择性（高达99：1 dr）。