1-(二苯基甲基)-3-[(苯基甲基)氨基]氮杂丁烷-3-甲腈 | 138650-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二苯基甲基)-3-[(苯基甲基)氨基]氮杂丁烷-3-甲腈
• 英文名称: 1-benzhydryl-3-(benzylamino)azetidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(diphenylmethyl)-3-[(phenylmethyl)amino]azetidine-3-carbonitrile；1-Benzhydryl-3-benzylaminoazetidine-3-carbonitrile
• CAS: 138650-21-2
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃
• 分子量: 353.467
• InChiKey: WUTXCVALLOTMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二苯基甲基)-3-[(苯基甲基)氨基]氮杂丁烷-3-甲腈 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到1-Benzhydryl-3-benzylaminoazetidine-3-carboxylic Acid Amide
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  化合物的化学式（I），其作为大麻素受体配体并在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途被描述在此。

  公开号：

  US20040157839A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(二苯基甲基)-3-[(苯基甲基)氨基]氮杂丁烷-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSES PURINIQUES ET LEURS UTILISATIONS COMME LIGANDS DE RECEPTEURS DES CANNABINOIDES

  摘要：

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004037823A1

文献信息

• Purine compounds and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040092520A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了化学式为（I）的化合物，它们作为大麻素受体配体，并且在动物中治疗与大麻素受体介导的疾病相关的用途。
• Cannabinoid Receptor Ligands and Uses Thereof
  申请人：Griffith A. David

  公开号：US20060241120A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文介绍了一种化合物（I）的配方，其作为大麻素受体配体，并且在动物中治疗与大麻素受体介导的疾病相关的用途。
• CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Griffith A. David

  公开号：US20070275964A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了化学式为(I)的化合物，它们作为大麻素受体配体并在动物中治疗与大麻素受体介导相关的疾病中的用途。
• Methods of using MEK inhibitors
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20080166359A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过给予I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗相结合的方法来治疗癌症的方法。
• Azetidines as MEK Inhibitors for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Aay Naing

  公开号：US20100249096A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, such as cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of cancer.

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增生性疾病，如癌症。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。