1-(叔丁基亚磺酰基)氮丙啶 | 1039768-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(叔丁基亚磺酰基)氮丙啶
• 英文名称: 1-(tert-butylsulfinyl)aziridine
• 英文别名: 1-Tert-butylsulfinylaziridine；1-tert-butylsulfinylaziridine
• CAS: 1039768-66-5
• 化学式: C₆H₁₃NOS
• 分子量: 147.241
• InChiKey: UPURMNXOGPXVFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁基亚磺酰基)氮丙啶 、 2-萘硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到2-methyl-N-(2-(naphthalen-2-ylthio)ethyl)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过N-保护的氮丙啶的α-去质子化/亲电捕获来形成末端氮丙啶。

  摘要：

  N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶和N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶经历α-锂化/亲电子捕获，为末端氮丙啶提供了新的入口。用N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶从α到氮观察到完全不对称的诱导。

  DOI：

  10.1021/ol801224g
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 叔丁基亚磺酰氯 以 乙醚 为溶剂， 以1.40 g的产率得到1-(叔丁基亚磺酰基)氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  通过N-保护的氮丙啶的α-去质子化/亲电捕获来形成末端氮丙啶。

  摘要：

  N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶和N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶经历α-锂化/亲电子捕获，为末端氮丙啶提供了新的入口。用N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶从α到氮观察到完全不对称的诱导。

  DOI：

  10.1021/ol801224g

文献信息

• SYNTHETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF 1-((3S,4R)-4-(2,6-DIFLUORO-4-METHOXYPHENYL)-2-OXOPYRROLIDIN-3-YL)-3-PHENYLUREA
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210395200A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Highly efficient processes are provided for preparing key intermediates in the synthesis of compounds (I). The process are broadly applicable and can provide selected components having a variety of substituents. Some intermediates are claimed.
• Terminal Aziridines by α-Deprotonation/Electrophile Trapping of N-Protected Aziridine
  作者：David M. Hodgson、Steven P. Hughes、Amber L. Thompson、Tom D. Heightman

  DOI：10.1021/ol801224g

  日期：2008.8.21

  N-tert-Butylsulfonyl and N-tert-butylsulfinyl aziridine undergo alpha-lithiation/electrophile trapping providing a new entry to terminal aziridines. With N-tert-butylsulfinyl aziridine complete asymmetric induction is observed alpha to nitrogen.

  N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶和N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶经历α-锂化/亲电子捕获，为末端氮丙啶提供了新的入口。用N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶从α到氮观察到完全不对称的诱导。