1-(吡啶-2-基甲基)吲唑-3-羧酸 | 920019-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-(吡啶-2-基甲基)吲唑-3-羧酸
• 英文名称: 1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(pyridin-2-ylmethyl)indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 920019-73-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD19448157
• 分子量: 253.26
• InChiKey: RSXOPDYITHWYNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吡啶-2-基甲基)吲唑-3-羧酸 、 L-叔-亮氨酸酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2,2-dimethylpropyl]-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(吡啶-2-基甲基)吲唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazole-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 1-(吡啶-2-基甲基)吲唑-3-羧酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford desired product 1-pyridin-2-ylmethyl-1H-indazole-3-carboxylic acid as yellowish solid (150 mg, yield 45%)的产率得到1-(吡啶-2-基甲基)吲唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物、制药组合物和治疗介导CB1受体活性的哺乳动物主体（包括人类）的方法，其中包括向需要此类治疗的哺乳动物中施用式（I）的化合物的治疗有效量，其中R1、R2和R3如本说明书所定义。

  公开号：

  US20110028447A1

文献信息

• Lonidamine analogs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20070015771A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Lonidamine analogs are useful in the treatment and prevention of cancer, benign prostatic hyperplasia, macular degeneration and prostatic intraepithelial neoplasia, or for use as an antispermatigenic agent.

  Lonidamine类似物在治疗和预防癌症、良性前列腺增生、黄斑变性和前列腺上皮内瘤变方面非常有用，或者用作抗精子生成剂。
• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150353505A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Phthalazinones and isoquinolinones as rock inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10385026B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• US9926282B2
  申请人：——

  公开号：US9926282B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009106982A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in this specification.