1-(哌啶-1-基)十一碳-10-烯-1-酮 | 22342-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(哌啶-1-基)十一碳-10-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(piperidin-1-yl)undec-10-en-1-one
• 英文别名: N-(10-undecenoyl)piperidine；1-undec-10-enoyl-piperidine；1-Undec-10-enoyl-piperidin；10-undecenoylpiperidine；1-piperidin-1-ylundec-10-en-1-one
• CAS: 22342-20-7
• 化学式: C₁₆H₂₉NO
• 分子量: 251.412
• InChiKey: WKDDKMFKQPIDDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(哌啶-1-基)十一碳-10-烯-1-酮 在 苯酐 、 双氧水 、 尿素 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到9-Oxiranyl-1-piperidin-1-yl-nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Glushko; Petukhova; Klebanskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1447 - 1451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(哌啶-1-基)十一碳-10-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Facile and efficient KOH-catalysed reduction of esters and tertiary amides

  摘要：

  在温和且环境友好的条件下，酯和三级酰胺被高效地还原为相应的高产率的醇和胺。所提出的KOH催化体系涉及一个简单的无溶剂条件下进行的水合硅氢化程序，且不需要使用惰性条件。

  DOI：

  10.1039/c3cc45930f

文献信息

• Mild, powerful, and robust methods for esterification, amide formation, and thioesterification between acid chlorides and alcohols, amines, thiols, respectively
  作者：Hidefumi Nakatsuji、Mami Morimoto、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.117

  日期：2007.11

  practical methods for esterification, amide formation, and thioesterification between acid chlorides and alcohols, amines, thiols, respectively. The present mild and robust reaction was performed by two separate methods both by combining cheap and readily available amines, N-methylimidazole, and N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA). Method A uses catalytic N-methylimidazole and TMEDA with an

  我们开发了两种有效的实用方法，分别用于酰氯与醇，胺，硫醇之间的酯化，酰胺形成和硫酯化。本发明的温和而稳固的反应是通过两种单独的方法进行的，两者都是通过组合廉价且容易获得的胺，N-甲基咪唑和N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）。方法A使用等摩尔量的K 2 CO 3催化N-甲基咪唑和TMEDA ，而方法B使用等摩尔量的N-甲基咪唑和TMEDA。其主要特征如下。（i）就反应性而言，方法B在酯化和硫代酯化方面优于方法A，而经济高效的方法A在酰胺形成方面优于方法B。（ii）酰氯与较少亲核和立体拥挤的胺（如2,6-二氯苯胺）之间的酰胺形成过程顺利进行。（iii）该方案适用于成功合成两种农用化学品，溴丁酸酯和杀虫剂。
• Heterocyclic fatty acid amides
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of

  公开号：US04062841A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  Acetylthio amides and esters were prepared by the free radical addition of thiolacetic acid to the terminal and nonterminal double bonds of N-substituted fatty amides and fatty esters. The free radical additions of the thiolacetic acid to the unsaturated compounds were initiated by irradiation using cobalt-60. The process using irradiation with cobalt-60 was also used to bring about the addition of bromotrichloromethane to N-substituted fatty amides and fatty esters to produce halogen-containing amides and esters. These new sulfur or halogen-containing compounds were found to have antimicrobial activity and to possess properties making them useful as antimicrobial agents.

  乙酰硫代酰胺和酯是通过将硫乙酸自由基加成到N-取代脂肪酰胺和脂肪酯的末端和非末端双键而制备的。硫乙酸的自由基加成到不饱和化合物是通过使用钴-60辐射引发的。利用钴-60辐射的过程还用于使溴三氯甲烷加成到N-取代脂肪酰胺和脂肪酯，从而产生含卤素的酰胺和酯。发现这些新的含硫或含卤素化合物具有抗菌活性，并具有使它们成为抗菌剂的有用性能。
• JP5689293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Antifungal Agents¹
  作者：Stephen B. Coan、Dominick Papa

  DOI：10.1021/ja01614a013

  日期：1955.5
• Szeki, 1936, vol. 54, p. 807,816
  作者：Szeki

  DOI：——

  日期：——