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N-11-Acetylthioundecanoylpiperidin | 61066-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-11-Acetylthioundecanoylpiperidin
英文别名
11-acetylthioundecanoylpiperidine;S-(11-oxo-11-piperidin-1-ylundecyl) ethanethioate
N-11-Acetylthioundecanoylpiperidin化学式
CAS
61066-71-5
化学式
C18H33NO2S
mdl
——
分子量
327.532
InChiKey
DBDNZRQXESRAQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.0±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic fatty acid amides
    摘要:
    乙酰硫代酰胺和酯是通过将硫乙酸自由基加成到N-取代脂肪酰胺和脂肪酯的末端和非末端双键而制备的。硫乙酸的自由基加成到不饱和化合物是通过使用钴-60辐射引发的。利用钴-60辐射的过程还用于使溴三氯甲烷加成到N-取代脂肪酰胺和脂肪酯,从而产生含卤素的酰胺和酯。发现这些新的含硫或含卤素化合物具有抗菌活性,并具有使它们成为抗菌剂的有用性能。
    公开号:
    US04062841A1
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文献信息

  • US4062841A
    申请人:——
    公开号:US4062841A
    公开(公告)日:1977-12-13
  • US4144256A
    申请人:——
    公开号:US4144256A
    公开(公告)日:1979-03-13
  • Heterocyclic fatty acid amides
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of
    公开号:US04062841A1
    公开(公告)日:1977-12-13
    Acetylthio amides and esters were prepared by the free radical addition of thiolacetic acid to the terminal and nonterminal double bonds of N-substituted fatty amides and fatty esters. The free radical additions of the thiolacetic acid to the unsaturated compounds were initiated by irradiation using cobalt-60. The process using irradiation with cobalt-60 was also used to bring about the addition of bromotrichloromethane to N-substituted fatty amides and fatty esters to produce halogen-containing amides and esters. These new sulfur or halogen-containing compounds were found to have antimicrobial activity and to possess properties making them useful as antimicrobial agents.
    乙酰硫代酰胺和酯是通过将硫乙酸自由基加成到N-取代脂肪酰胺和脂肪酯的末端和非末端双键而制备的。硫乙酸的自由基加成到不饱和化合物是通过使用钴-60辐射引发的。利用钴-60辐射的过程还用于使溴三氯甲烷加成到N-取代脂肪酰胺和脂肪酯,从而产生含卤素的酰胺和酯。发现这些新的含硫或含卤素化合物具有抗菌活性,并具有使它们成为抗菌剂的有用性能。
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