1-(异丙氧基甲基)-3-甲氧基-苯 | 778613-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(异丙氧基甲基)-3-甲氧基-苯
• 英文名称: 1-Isopropoxymethyl-3-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-3-{[(propan-2-yl)oxy]methyl}benzene；1-methoxy-3-(propan-2-yloxymethyl)benzene
• CAS: 778613-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: DUXXMMBVXTVISE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1357

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(重氮甲基)-3-甲氧基苯 、 乙烯基乙醚 在 异丙醇 作用下， 生成 1-(异丙氧基甲基)-3-甲氧基-苯 、 1-((1R,2S)-2-Ethoxy-cyclopropyl)-3-methoxy-benzene 、 1-((1R,2R)-2-Ethoxy-cyclopropyl)-3-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Effects of substituents and generation methods for insertion-addition selectivities of arylcarbene in alcohol-olefin binary mixtures. Intervention of reaction of diazo compounds masquerading as carbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a022

文献信息

• PROTOZOAN PARASITE GROWTH INHIBITORS
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20150259331A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds and methods for inhibiting growth of a protozoan parasite. Methods of treating a protozoan parasite infection in a subject by administering a therapeutically effective amount of a compound as disclosed herein. The compounds and methods can be used to inhibit growth of protozoan parasites such as Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania spp., and Plasmodium spp.

  用于抑制原生动物寄生虫生长的化合物和方法。通过向主体施用如本文所述的治疗有效量的化合物来治疗原生动物寄生虫感染的方法。这些化合物和方法可用于抑制如非洲锥虫、克鲁兹锥虫、利什曼原虫属和疟原虫属等原生动物寄生虫的生长。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience, Inc.

  公开号：US20150191473A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• SUBSTITUTED PHENYL-SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150232428A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention provides certain substituted phenyl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  本发明提供了公式(I)或其药学上可接受的盐的某些取代苯基化合物，其中R1、R2、R3、R4、Rcy和t如本文中所定义。本发明还提供了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗Spleen Tyrosine Kinase（Syk）介导的疾病或病症的方法。
• Analogs of yohimbine and uses thereof
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US11242331B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present disclosure provides compounds of Formulae (I-A), (II′), (III-A), (IV′), and (V-A), wherein the compounds are derived from or based on yohimbine. The provided compounds may be useful in treating or preventing a disease (e.g., proliferative disease, cancers, inflammatory diseases, autoimmune diseases, and infectious diseases) in a subject in need thereof. The present disclosure provides methods of preparing compounds of Formulae (I-A), (II′), (III-A), (IV′), and (V-A). Also provided are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses that include or involve a compound described herein.

  本公开提供了式(I-A)、(II′)、(III-A)、(IV′)和(V-A)的化合物，其中这些化合物来源于育亨宾或以育亨宾为基础。所提供的化合物可用于治疗或预防有需要的受试者的疾病（如增殖性疾病、癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病和传染性疾病）。本公开提供了制备式(I-A)、(II′)、(III-A)、(IV′)和(V-A)化合物的方法。还提供了包括或涉及本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• [EN] ACYL-SUBSTITUTED OXAZINO-QUINAZOLINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'OXAZINO-QUINAZOLINE À SUBSTITUTION ACYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 一种酰基取代的噁嗪并喹唑啉类化合物、制备方法及其应用
  申请人：BEIJING SCITECH MQ PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019170086A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  一种酰基取代的噁嗪并喹唑啉类化合物、制备方法及其应用，具体涉及式(I)所示化合物、其异构体、水合物、溶剂化物、其药学上可接受的盐及其前药，其制备方法及其在制备作为激酶抑制剂的药物中的应用。化合物对突变型EGFR激酶具有良好的抑制活性，同时展示出对野生型EGFR激酶也具有适度的抑制活性。