1-(氯甲基)-2-乙基萘 | 63079-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(氯甲基)-2-乙基萘
• 英文名称: 1-chloromethyl-2-ethylnaphthalene
• 英文别名: 2-ethyl-1-chloromethyl-naphthalene；2-Aethyl-1-chlormethyl-naphthalin；1-(Chloromethyl)-2-ethylnaphthalene
• CAS: 63079-34-5
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl
• 分子量: 204.699
• InChiKey: VQADZLUXFHDBJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  320.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2-乙基萘 在 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Bromo-3-ethyl-4-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl anthranilic acids

  摘要：

  这项发明涉及新颖的N-(取代萘基-1)蒽酸及其盐，以及合成这些化合物的方法。这些化合物及其药用盐是新颖的，并且在抗炎药和镇痛药方面具有治疗作用，可以口服或非口服应用，或通过其他方法给药。

  公开号：

  US03989746A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-乙基萘 在 盐酸 、 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(氯甲基)-2-乙基萘
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1-Methyl-, 1-Ethyl-, and 3-Ethyl-4,5-methylenephenanthrene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01855a017

文献信息

• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• Synthesis of Tunable Diamine Ligands with Spiro Indane-2,2′-pyrrolidine Backbone and Their Applications in Enantioselective Henry Reaction
  作者：Rafał Ćwiek、Piotr Niedziejko、Zbigniew Kałuża

  DOI：10.1021/jo402631u

  日期：2014.2.7

  Novel diamine ligands with spiro indane-2,2'-pyrrolidine scaffold were synthesized starting from Seebach's oxazolidinone 6 and were subsequently employed in asymmetric Henry reaction. Following the initial experimental findings, further synthesis resulted in two types of spiro diamines, with varying substituents at both nitrogen atoms. Ligands of type A, containing a small substituent at N-1' atom, and a large group at N-1 atom gave predominantly the S-configured beta-nitroalcohol, while ligands of type B, with the reversed location of small and large substituents furnished the R-configured product. Both types of ligands turned out to be versatile catalysts for the Henry reaction between nitromethane and an assortment of aryl as well as alkyl aldehydes offering either S- (lig. A) or R-configured (lig. B) nitroalcohols in a good to high chemical yield and an excellent enantioselectivity up to 99% ee.
• Buu-Hoi; Cagniant, Revue Scientifique, 1942, vol. 80, p. 271,275
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Cagniant, Revue Scientifique, 1943, vol. 81, p. 72,74
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
  申请人：Phenex-FXR GmbH

  公开号：US20200131144A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.