1-(氯甲基)-2-甲氧基萘 | 67367-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(氯甲基)-2-甲氧基萘
• 英文名称: 1-chloromethyl-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-2-methoxynaphthalene
• CAS: 67367-39-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• 分子量: 206.672
• InChiKey: CGSYKRJQLUCLOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C (decomp)
• 沸点：
  328.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2-甲氧基萘 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 以31%的产率得到1-cyclohexyl-3-(2-methoxy-naphthalene-1-ylmethyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68992

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基萘-1-甲胺 在 盐酸 、 亚硝酸 、 苯 作用下， 生成 1-(氯甲基)-2-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 20, p. 674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015071393A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• The Discovery of a Highly Selective 5,6,7,8-Tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one SIRT2 Inhibitor that is Neuroprotective in an in vitro Parkinson’s Disease Model
  作者：Paolo Di Fruscia、Emmanouil Zacharioudakis、Chang Liu、Sébastien Moniot、Sasiwan Laohasinnarong、Mattaka Khongkow、Ian F. Harrison、Konstantina Koltsida、Christopher R. Reynolds、Karin Schmidtkunz、Manfred Jung、Kathryn L. Chapman、Clemens Steegborn、David T. Dexter、Michael J. E. Sternberg、Eric W.-F. Lam、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1002/cmdc.201402431

  日期：2015.1

  inhibitors, identified by pharmacophore screening. We report the identification and validation of 3‐((2‐methoxynaphthalen‐1‐yl)methyl)‐7‐((pyridin‐3‐ylmethyl)amino)‐5,6,7,8‐tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3‐d]pyrimidin‐4(3H)‐one (ICL‐SIRT078), a substrate‐competitive SIRT2 inhibitor with a Ki value of 0.62±0.15 μM and more than 50‐fold selectivity against SIRT1, 3 and 5. Treatment of MCF‐7 breast cancer

  Sirtuins是NAD +依赖性的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC），最近已成为治疗多种疾病的潜在治疗靶标。该酶家族有效和异构体选择性抑制剂的发现应提供化学工具，以帮助确定这些靶标的作用并验证其治疗价值。在本文中，我们报告了通过药效基团筛选确定的一类新型的高选择性SIRT2抑制剂的发现。我们报告了3-（（2-甲氧基萘-1-基）甲基）-7-（（吡啶-3-基甲基）氨基）-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩的鉴定和验证[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-one（ICL-SIRT078），一种具有K i的底物竞争性SIRT2抑制剂的0.62±0.15的值μ中号和超过针对SIRT1，3和5用ICL-SIRT078导致α微管蛋白，已建立的SIRT2生物标志物的高乙酰治疗MCF-7乳腺癌细胞的50倍的选择性，在剂量具有可比生化IC 50数据，同时在较高浓度下抑制MCF-7增殖。与最近的报道表明SIR
• Regio- and chemoselective palladium-catalyzed benzylallylation of activated olefins: the remarkable effect of palladium nanoparticles
  作者：Xuan Zhang、Xiujuan Feng、Xiaoqiang Yu、Ren He、Ming Bao

  DOI：10.1039/c3ob40487k

  日期：——

  The palladium-catalyzed three-component reactions of benzyl halides, activated olefins, and allyltributylstannane were successfully conducted to produce the corresponding benzylallylation products in satisfactory to high yields. The benzylallylation reaction proceeded smoothly under mild conditions in the presence of palladium nanoparticles in tetrahydrofuran.

  钯催化的苄基卤、活化烯烃和三丁基锡烯的三组分反应成功进行，以令人满意的至高产率合成了相应的苄基烯基化产物。在四氢呋喃中，在钯纳米粒子的存在下，苄基烯基化反应在温和条件下顺利进行。
• 1H-indole-3-acetic acid hydrazide sPLA.sub.2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578634A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A class of novel 1H-indole-3-acetic acid hydrazides is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids (e.g., arachidonic acid) for treatment of conditions such as septic shock.

  一类新型的1H-吲哚-3-乙酸肼类化合物被揭示，以及利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸（例如花生四烯酸）释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。
• 2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1 H-BENZO[B]DIAZEPINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150225449A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Disclosed are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are described herein, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本文披露了化合物I式或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。