1-(溴甲基)-4-(4-硝基苯氧基)苯 | 70718-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-4-(4-硝基苯氧基)苯
• 英文名称: 4-bromomethyl-4'-nitrodiphenyl ether
• 英文别名: 4-(4-nitrophenoxy)α-bromotoluene；1-(Bromomethyl)-4-(4-nitrophenoxy)benzene
• CAS: 70718-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₃
• 分子量: 308.131
• InChiKey: SSXPQHKHXYDAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-(4-硝基苯氧基)苯 生成 4-(4-乙酰氨基苯氧基)苄基乙基砜
  参考文献：
  名称：

  DE2921824

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(4-硝基苯氧基)苯 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-(溴甲基)-4-(4-硝基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Flukicidal compounds

  摘要：

  二苯醚的化学式为：##STR1## 它们的合成，含有它们的配方，制备这种配方的方法，以及它们在治疗哺乳动物肝吸虫感染中的用途。

  公开号：

  US04329365A1

文献信息

• New materials based on tubular nanodimensional structures 1. Synthesis, structural studies and determination of interproton distances in solutions of functionalized thiacalix[4]arenes according to NMR spectroscopic data (NOESY)
  作者：I. I. Stoikov、D. Sh. Ibragimova、I. S. Antipin、A. I. Konovalov、T. A. Gadiev、B. I. Khairutdinov、F. Kh. Karataeva、V. V. Klochkov

  DOI：10.1007/s11172-005-0112-z

  日期：2004.10

  New derivatives of p-tert-butylthiacalix[4]arene were synthesized. The conformation of the macrocycles and interproton distances in the synthesized thiacalix[4]arenes in solutions were determined by NMR spectroscopy. p-tert-Butylthiacalix[4]arene distally disubstituted at the lower rim adopts the cone conformation, and the tetrasubstituted products are formed in the 1,3-alternate conformation.

  合成了对叔丁基硫杂萼片[4]炔的新衍生物。通过核磁共振光谱测定了合成的硫杂[4]炔在溶液中的大环构象和质子间距离。对叔丁基硫杂[4]炔在下缘远端二取代后呈锥形构象，而四取代产物则以 1,3 邻位构象形成。
• Choline Esterase Inhibitors and Synthetic Oxalic Acid Receptors Based on Calix[4]arene Derivatives
  作者：I. I. Stoikov、A. A. Khrustalev、D. Sh. Ibragimova、E. E. Stoikova、G. A. Evtyugin、I. S. Antipin、A. I. Konovalov

  DOI：10.1007/s11176-005-0213-2

  日期：2005.2

  New reversible butyrylcholine esterase inhibitors based on calix[4]arene derivatives were suggested. A series of new distally disubstituted calix[4]arenes were prepared in 60–80% yields. Some of these compounds showed properties of reversible choline esterase effectors, activating it at low concentrations and inhibiting at high concentrations. The macrocycles prepared were tested in extraction of d,l-tartaric, glycolic, d,l-mandelic, d,l-glutamic, malonic, oxalic, and succinic acids and of sodium acetate. Oxalic acid is efficiently transferred through a liquid impregnated membrane under the action of calix[4]arenes with nitrogen-containing substituents.

  提出了基于杯[4]芳烃衍生物的新型可逆丁酰胆碱酯酶抑制剂。制备了一系列新的远端二取代杯[4]芳烃，产率为 60-80%。其中一些化合物表现出可逆胆碱酯酶效应物的特性，在低浓度下激活它，在高浓度下抑制它。制备的大环化合物在d,l-酒石酸、乙醇酸、d,l-扁桃酸、d,l-谷氨酸、丙二酸、草酸和琥珀酸以及乙酸钠的提取中进行了测试。在具有含氮取代基的杯[4]芳烃的作用下，草酸有效地通过液体浸渍膜转移。
• US4329365A
  申请人：——

  公开号：US4329365A

  公开（公告）日：1982-05-11
• Flukicidal compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04329365A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  Diphenylethers of the formula: ##STR1## their synthesis, formulations containing them, methods of making such formulations, and their use in the treatment of liver fluke infections in mammals.

  二苯醚的化学式为：##STR1## 它们的合成，含有它们的配方，制备这种配方的方法，以及它们在治疗哺乳动物肝吸虫感染中的用途。
• DE2921824
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——