1-(溴甲基)-6-甲氧基萘 | 57382-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(溴甲基)-6-甲氧基萘
• 英文名称: 1-Bromomethyl-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 6-Methoxy-1-brommethyl-naphthalin；1-Brommethyl-6-methoxynaphthalin；1-Brommethyl-6-methoynaphthalin；1-(Bromomethyl)-6-methoxynaphthalene
• CAS: 57382-43-1
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: DYKAYLROGLNGGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  349.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-6-甲氧基萘 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C‐Nor‐D‐homosteroide, I. C‐Nor‐D‐homoequilenin‐3‐methyläther

  摘要：

  AbstractEine Synthese von C‐Nor‐D‐homoequilenin‐Derivaten wird beschrieben. Alkylierung des Kaliumsalzes von 2‐Methyl‐1,3‐cyclohexandion mit 1‐Brommethyl‐6‐methoxynaphthalin (7) führt zum Seco‐Vorläufer 8, der nach partieller Reduktion und Acetylierung (→13, 14) zu 15 cyclisiert wird. Katalytische Hydrierung von 16,10 und 17 ergibt Gemische der 14‐H‐Epimeren, die getrennt und charakterisiert werden.

  DOI：

  10.1002/cber.19761090907
• 作为产物：
  描述：

  (6-甲氧基-1-萘基)甲醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(溴甲基)-6-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  C‐Nor‐D‐homosteroide, I. C‐Nor‐D‐homoequilenin‐3‐methyläther

  摘要：

  AbstractEine Synthese von C‐Nor‐D‐homoequilenin‐Derivaten wird beschrieben. Alkylierung des Kaliumsalzes von 2‐Methyl‐1,3‐cyclohexandion mit 1‐Brommethyl‐6‐methoxynaphthalin (7) führt zum Seco‐Vorläufer 8, der nach partieller Reduktion und Acetylierung (→13, 14) zu 15 cyclisiert wird. Katalytische Hydrierung von 16,10 und 17 ergibt Gemische der 14‐H‐Epimeren, die getrennt und charakterisiert werden.

  DOI：

  10.1002/cber.19761090907

文献信息

• Fused pyrrole derivatives
  申请人：Banner David

  公开号：US20070142452A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention is concerned with novel fused pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, Ar, R 1 , R 2 , R 2′ and R 2″ and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型融合吡咯衍生物，其中A、Ar、R1、R2、R2′和R2″以及n的定义如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。
• <b>Conjugation in the Naphthalene Series. II.</b>¹ <b>Solvolysis of <b><i>x</i></b>-Methoxy-<b><i>y</i></b>-bromomethylnaphthalenes</b>
  作者：Kurt C. Schreiber、Ronald G. Byers

  DOI：10.1021/ja00864a036

  日期：1962.3
• Dutt, Sachchidananda; Banerjee, Amalendu; Karmarkar, Tapan K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 192 - 196
  作者：Dutt, Sachchidananda、Banerjee, Amalendu、Karmarkar, Tapan K.

  DOI：——

  日期：——
• MUKERJEE Y. N.; GAUR S. P.; JAIN P. C. (LATE); ANAND NITYA, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 985-987
  作者：MUKERJEE Y. N.、 GAUR S. P.、 JAIN P. C. (LATE)、 ANAND NITYA

  DOI：——

  日期：——
• HYDROXYLATION ACTIVATED DRUG RELEASE
  申请人：DE MONTFORT UNIVERSITY

  公开号：EP1069915A2

  公开（公告）日：2001-01-24