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1-(羟甲基)-3-苯基脲 | 20779-63-9

中文名称
1-(羟甲基)-3-苯基脲
中文别名
——
英文名称
N-hydroxymethyl-N'-phenylurea
英文别名
N-(Hydroxymethyl)-N'-phenylurea;1-(hydroxymethyl)-3-phenylurea
1-(羟甲基)-3-苯基脲化学式
CAS
20779-63-9
化学式
C8H10N2O2
mdl
——
分子量
166.18
InChiKey
YGWXNEXTFKWALF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(羟甲基)-3-苯基脲25,26-dihydroxy-27,28-mono(crown-4)calix[4]arene三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以55%的产率得到17,23-bis(N-phenylureido)methyl-25,26-dihydroxy-27,28-mono(crown-4)calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    异位杯[4]芳烃受体对带有供体和受体氢键基团的客体的识别
    摘要:
    描述了专门设计用于识别带有供体-受体氢键基团的中性客体的新宿主的合成。这些宿主的特征是紧密相邻的两个不同的结合区域:刚性的π-供体腔和插入到杯[4]芳烃骨架上缘的H-键供体N-亚甲基-N'-苯基脲基。 。通过1 H NMR光谱研究了这些受体对CDCl 3溶液中一系列中性双位有机分子的结合能力。所得结果表明,杯[4]芳烃非极性腔的刚度是决定效率的控制因素。实际上,与更严格的2相比,主机参照图10,通过下轮缘的OH的氢键结合来保持锥体结构的刚性,观察到效率降低了近一个数量级。主机2的两个绑定区域的协同作用已用不同类别的双位宾核实了。在识别尿素衍生物和二甲基亚砜方面实现了良好的效率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)01126-8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Studien auf dem Gebiet der Harnstoff-Formaldehyd-Kondensation
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00905122
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文献信息

  • ANTIMICROBIAL CATIONIC POLYAMINES
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:US20150342984A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Antimicrobial, non-hemolytic cationic polyamines were prepared by treating partially N-acylated polyethylenimines and/or partially oxidized polyethylenimines with a protic acid. The cationic polyamines can have a linear or branched polyethylenimine backbone structure. Preferably, the cationic polyamines comprise pendant urea groups, which can be introduced via a cyclic carbonate comprising a pendant urea group. The cationic polyamines can be active against a tuberculosis mycobacterium at low concentration. The cationic polyamines are also effective against Gram-negative Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa , Gram-positive Staphylococcus aureus , and fungus Candida albicans in solution and in the form of a film.
    抗菌、非溶血性阳离子聚胺是通过用一种质子酸处理部分N-酰化聚乙烯亚胺和/或部分氧化聚乙烯亚胺制备的。这些阳离子聚胺可以具有线性或支链聚乙烯亚胺骨架结构。最好的情况是,这些阳离子聚胺包括吊挂脲基团,可以通过含有吊挂脲基团的环状碳酸酯引入。这些阳离子聚胺在低浓度下可以对结核分枝杆菌起作用。这些阳离子聚胺对革兰氏阴性大肠杆菌和铜绿假单胞菌、革兰氏阳性金黄色葡萄球菌以及真菌白色念珠菌在溶液中和膜的形式中也具有有效性。
  • Recognition of Amides by New Rigid Calix[4]arene-Based Cavitands
    作者:Arturo Arduini、Andrea Secchi、Andrea Pochini
    DOI:10.1021/jo005596n
    日期:2000.12.1
    N-phenylureido group spaced by a methylene unit from the apolar cavity, binding constants up to 756 M(-)(1) were measured. Neither the two separate potential binding sites, nor the model host, where the calix[4]arene skeleton is flexible show detectable binding ability toward the series of guests examined. The rigidity of the calix[4]arene apolar cavity is the key control element in determining the efficiency
    描述了专门设计用于识别酰胺的新主体的合成,该主体的特征在于两个结合区域:刚性杯[4]芳烃腔和在其边缘插入并能够形成强氢键的侧臂。新的受体对酰胺的一般结构R(1)CONR(2)R(3)的结合能力已通过(1)H NMR光谱在CDCl(3)溶液中进行了研究。当另外的结合位点是与非极性腔隔开一个亚甲基单元的N-苯基脲基时,可以测量到高达756 M(-)(1)的结合常数。杯[4]芳烃骨架灵活的两个单独的潜在结合位点或模型宿主都没有显示出可检测到的对一系列客体的结合能力。杯[4]芳烃非极性腔的刚性是决定这些分子识别过程效率的关键控制因素。客体中NH基团的存在控制结合的效率和选择性。
  • Preparation, reactivity and controlled release of SAMs of calix[4,6]arenes and calix[6]arene-based rotaxanes and pseudorotaxanes formed on polycrystalline Cu
    作者:Alice Boccia、Valeria Lanzilotto、Valeria Di Castro、Robertino Zanoni、Luca Pescatori、Arturo Arduini、Andrea Secchi
    DOI:10.1039/c0cp01921f
    日期:——
    demonstrated by the presence and relative quantitation of XPS signals from specific elements in the molecules. We have successfully tested the combination of different functionalities by producing a mixed film, prepared by ligand exchange of calix[4]arene with undecanethiol. The availability of the calix[4]arene cavity to reversibly host further species after anchoring on Cu has been demonstrated by a sequence
    客体分子从溶液到主体分子预处理表面的特异性和可逆结合是近来活跃的研究领域。自组装的单分子层可能是由超分子相互作用产生的,从而为表面增加了不同的功能。在这个框架中,这里进行了第一个比较研究,即锚固在技术上相关的铜表面上。杯[4]芳烃受体和杯[6]芳烃基轮烷和假轮烷。这些分子属于超分子化学中最具代表性的化合物类别,已被选择为具有合成可及性和多功能性,这使其成为合成新的高级超分子​​结构的有用组成部分。通过浸涂工艺实现了杯[4,6]芳烃在铜上的共价官能化,优化了各种合成工艺以获得良好的覆盖率和铜钝化。分子粘附已通过分子中特定元素的XPS信号的存在和相对定量得到证明。我们已经通过生产混合膜成功地测试了不同功能的组合,该混合膜是通过配体交换形成的。杯[4]芳烃 和 十一烷硫醇。杯状[4]芳烃腔在锚定在铜上后可逆地容纳更多物种的可用性已通过吡啶鎓盐的一系列吸收和释放循环得到了证明。轮状烷和假轮烷物种由
  • Nair, B. Raveendran; Francis, Joseph, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 2, p. 159 - 161
    作者:Nair, B. Raveendran、Francis, Joseph
    DOI:——
    日期:——
  • Studien auf dem Gebiete der Harnstoff-Formaldehyd-Kondensation
    作者:G. Zigeuner、K. Voglar、M. Sobotka、E. Wiesenberger
    DOI:10.1007/bf00900847
    日期:——
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