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1-(苯磺酰基)-3-(4-氯苯基)硫脲 | 70472-39-8

中文名称
1-(苯磺酰基)-3-(4-氯苯基)硫脲
中文别名
——
英文名称
N-(phenylsulfonyl)-N'-(4-chlorophenyl)thiourea
英文别名
N-[(4-Chlorophenyl)carbamothioyl]benzenesulfonamide;1-(benzenesulfonyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea
1-(苯磺酰基)-3-(4-氯苯基)硫脲化学式
CAS
70472-39-8
化学式
C13H11ClN2O2S2
mdl
——
分子量
326.828
InChiKey
YOBPIZCNASHFMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    125 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    469.3±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzenesulfonyl isothiocyanate对氯苯胺 为溶剂, 以74%的产率得到1-(苯磺酰基)-3-(4-氯苯基)硫脲
    参考文献:
    名称:
    Upadhyaya; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 6, p. 808 - 810
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Cytotoxic Evaluation of Substituted Sulfonyl-<i>N</i>-hydroxyguanidine Derivatives as Potential Antitumor Agents
    作者:Ji-Wang Chern、Yu-Ling Leu、Shan-Shue Wang、Ruwen Jou、Chin-Fen Lee、Pei-Chie Tsou、Shih-Chung Hsu、Yen-Chywan Liaw、Hua-Mei Lin
    DOI:10.1021/jm9607818
    日期:1997.7.1
    A series of sulfonyl-N-hydroxyguanidine derivatives was designed and synthesized for cytotoxic evaluation as potential anticancer agents on the basis of the lead compound LY-181984. Replacement of the ureido moiety of the lead compound with hydroxyguanidine provided a stable cytotoxic agent. The conformation of sulfonyl-N-hydroxyguanidine derivatives, such as N-(4-chlorophenyl)-N'-[(benzo[2,1,3]th
    化合物LY-181984为基础,设计合成了一系列磺酰基-N-羟基胍生物,作为潜在的抗癌药进行细胞毒性评价。用羟基胍代替前导化合物的基部分提供了稳定的细胞毒剂。磺酰基-N-羟基胍生物的构象,例如N-(4-氯苯基)-N'-[(苯并[2,1,3]噻二唑-4-基)磺酰基] -N“-羟基胍(4g),使用HMBC NMR,理论计算和X射线晶体学研究表明,这两个芳环堆叠在一起,并评估了这些衍生物对5种人类肿瘤细胞系的体外细胞毒性,包括HepG2,TSGH 8302,COLO 205,KB和MOLT -4。衍生化合物对人肿瘤细胞系的细胞毒活性等于或大于先导化合物。N-(4-氯苯基)-N'-[[3,5-二-4-(4-硝基苯氧基)苯基]磺酰基]-N“-羟基胍(4n)和N-(4-氯苯基)-N'- [[3,5-二-4-(2--4-硝基苯氧基)苯基]磺酰基] -N”-羟基胍(4o)对实体瘤细胞系表现
  • SRIVASTAVA P. K.; UPADHYAYA J. S.; GUPTA M. B., CURR. SCI. (INDIA), 1981, 50, NO 7, 305-307
    作者:SRIVASTAVA P. K.、 UPADHYAYA J. S.、 GUPTA M. B.
    DOI:——
    日期:——
  • UPADHYAYA, J. S.;SRIVASTAVA, P. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 6, 808-810
    作者:UPADHYAYA, J. S.、SRIVASTAVA, P. K.
    DOI:——
    日期:——
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