1-<(1,1-二甲基乙基)氨基>-2-丁醇 | 100812-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-<(1,1-二甲基乙基)氨基>-2-丁醇
• 英文名称: 1-<(1,1-dimethylethyl)amino>-2-butanol
• 英文别名: 2-(tert-butylamino)-1-ethyl-ethanol；1-(tert-butylamino)butan-2-ol；1-(tert-Butylamino)-2-butanol
• CAS: 100812-10-0
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: MNPBBWITKFNCBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(1,1-二甲基乙基)氨基>-2-丁醇 、 3-氨基-3-苯基-1-丙醇 在 C₃₀H₄₃F₃IrN₅P₂ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到N-tert-butyl-2-ethyl-6-phenylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-氨基醇的选择性脱氢杂缩合反应合成亚功能化吡啶

  摘要：

  将醇转化为重要化合物类别的新反应变得越来越重要，因为它们的发展有助于保护我们的化石碳原料并减少CO 2排放。催化醇转化的两个关键概念是借用氢或氢的自动转移和无受体的脱氢缩合反应。在这里，我们结合了两个概念来合成间功能化的吡啶。首先，将二醇和胺与β-氨基醇连接，然后可以与γ-氨基醇进行选择性脱氢杂缩反应。PN 5稳定的铱催化剂我们实验室开发的P钳配体最有效地介导了反应。所有3氨基吡啶，我们在本文中描述的被合成的第一次，强调这种方法的创新程度和与该合成相关的问题元-功能化吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201610071
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dichlorobutylidene)-2-methylpropan-2-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-<(1,1-二甲基乙基)氨基>-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  De Kimpe,N. et al., Synthetic Communications, 1975, vol. 5, p. 269 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Assessing the Potential for the Reactions of Epoxides with Amines on Secondary Organic Aerosol Particles
  作者：Santino J. Stropoli、Matthew J. Elrod

  DOI：10.1021/acs.jpca.5b07852

  日期：2015.10.8

  measured rate constants (more substituted epoxides had slower rate constants), while the amine carbon substitution environment had a much more limited effect. While the amine-epoxide rate constants are large enough such that amine-epoxide reactions may be kinetically feasible for isoprene-derived epoxides and high amine secondary organic aerosol (SOA) concentrations, most atmospheric amines are expected

  核磁共振技术用于研究各种环氧化物与各种胺在不同pH条件下反应的动力学和反应产物。与先前的发现一致，发现胺-环氧化物反应是水催化的，并且不直接取决于反应环境的pH。在pH值高于特定胺的pK（a）的情况下，胺-环氧化物反应非常有效，甚至在水为溶剂且胺为相对低浓度溶质的条件下也胜过水解反应。通过测量显示该发现是合理的，该测量显示胺相对于水的相对亲核强度约为1000，而质子化胺的亲核强度（当pH
• QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150148344A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 , W, X, and Z are as described herein.

  本申请涉及可能作为溴结构域含蛋白质的抑制剂或以其他方式调节其活性的化合物，包括溴结构域含蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R7、W、X和Z如本文所述。
• Lithium trifluoromethanesulfonate-catalysed aminolysis of oxiranes
  作者：Jacques Augé、Frédéric Leroy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01731-5

  日期：1996.10

  The aminolysis of oxiranes was found to be catalysed by lithium trifluoromethanesulfonate in acetonitrile solutions. This salt turned out to be an excellent substitute for the unsafe lithium perchlorate.

  发现环氧乙烷的氨解是由三氟甲烷磺酸锂在乙腈溶液中催化的。事实证明，这种盐是不安全的高氯酸锂的极好的替代品。
• CYCLIC ORGANOSILICON COMPOUNDS AS ELECTRON DONORS IN ZEIGLER-NATTA CATALYST SYSTEMS FOR PRODUCING PROPYLENE POLYMER HAVING HIGH MELT-FLOWABILITY
  申请人：Zhang Lei

  公开号：US20130109820A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Cyclic organosilicon compounds having a structure represented by the general formula and a method for using thereof as a component of catalysts for producing propylene polymer having a very high melt-flowability are disclosed. The cyclic organosilicon compounds are employed as external electron donors in Ziegler-Natta catalyst systems to dramatically improve the hydrogen response, and therefore the catalyst systems can be used to prepare polymer having high melt-flowability and high isotacticity at high yield.

  本发明公开了一种具有以下通式的结构的环状有机硅化合物及其用作生产具有非常高熔体流动性的丙烯聚合物催化剂组分的方法。这些环状有机硅化合物被用作Ziegler-Natta催化剂体系中的外部电子给体，以显著提高氢响应，因此可以使用该催化剂体系制备高产量、高熔体流动性和高异构度的聚合物。
• Androgen Receptor Modulators
  申请人：Jernstedt Henrik

  公开号：US20080058383A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Treatment of Diseases caused by Disturbances of the Activity of the Androgen Receptor uses of compounds of Formula (I): (as defined herein), for the treatment of diseases caused by disturbances of the activity of androgen receptor are provided: Formula (I). Isolated compounds of Formula (I) are also provided.

  本发明提供了使用式(I)化合物（如本文所定义的）治疗由雄激素受体活性紊乱引起的疾病的方法：式(I)。本发明还提供了分离的式(I)化合物。