1-Boc-3-溴-5-氮杂吲哚 | 192189-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-Boc-3-溴-5-氮杂吲哚
• 中文别名: 3-溴-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-bromopyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate；N-BOC-3-bromo-5-azaindole
• CAS: 192189-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 297.151
• InChiKey: CDJLRWSJPXZDKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-溴-5-氮杂吲哚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1-(oxolan-3-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  New Enzyme Inhibitor Compounds

  摘要：

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。

  公开号：

  US20130102587A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氮杂吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1-Boc-3-溴-5-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  New Enzyme Inhibitor Compounds

  摘要：

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。

  公开号：

  US20130102587A1

文献信息

• 5-AZAINDOLE BISPHOSPHONATES
  申请人：Ebetino Frank Hallock

  公开号：US20110237550A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Novel 5-azaindole bisphosphonate compounds are disclosed, as well as methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and administration of the compounds in methods of treating abnormal calcium and phosphate metabolism, including bone and joint diseases and other disorders.

  本发明揭示了一种新型的5-氮杂吲哚双磷酸酯化合物，以及制备该化合物的方法、包括该化合物的制药组合物，以及用于治疗异常的钙和磷代谢，包括骨骼和关节疾病以及其他疾病的方法中该化合物的使用。
• 5-azaindole bisphosphonates
  申请人：Isis Innovation Ltd.

  公开号：US08252774B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Novel 5-azaindole bisphosphonate compounds are disclosed, as well as methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and administration of the compounds in methods of treating abnormal calcium and phosphate metabolism, including bone and joint diseases and other disorders.

  本发明揭示了一种新型的5-氮杂吲哌双磷酸盐化合物，以及制备该化合物的方法，包括该化合物的制药组合物和治疗异常钙和磷代谢，包括骨和关节疾病以及其他疾病的方法。
• ¹⁴N to ¹⁵N Isotopic Exchange of Nitrogen Heteroaromatics through Skeletal Editing
  作者：G. Logan Bartholomew、Samantha L. Kraus、Lucas J. Karas、Filippo Carpaneto、Raffeal Bennett、Matthew S. Sigman、Charles S. Yeung、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/jacs.3c11515

  日期：2024.2.7

  selective modification of nitrogen heteroaromatics enables the development of new chemical tools and accelerates drug discovery. While methods that focus on expanding or contracting the skeletal structures of heteroaromatics are emerging, methods for the direct exchange of single core atoms remain limited. Here, we present a method for 14N → 15N isotopic exchange for several aromatic nitrogen heterocycles

  氮杂芳烃的选择性改性使新化学工具的开发成为可能，并加速了药物发现。虽然专注于扩展或收缩杂芳烃骨架结构的方法正在出现，但直接交换单核原子的方法仍然有限。在这里，我们提出了一种对几种芳香族氮杂环进行 14N → 15N 同位素交换的方法。这种氮同位素嬗变是通过氮原子的三飞化激活杂芳烃底物而发生的，然后是由 15个 N-天冬氨酸介导的开环/闭环序列，以实现氮原子的同位素交换。这种转化成功的关键是形成可分离的 15N-琥珀酰中间体，该中间体经过消除以得到同位素标记的杂环。这些转化发生在温和的条件下，化学和同位素产量高。
• [EN] INHIBITORS OF SEMICARABAZIDE - SENSITIVE AMINE OXIDASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2011113798A3

  公开（公告）日：2011-11-17
• [EN] 5-AZAINDOLE BISPHOSPHONATES<br/>[FR] 5-AZAINDOLE BISPHOSPHONATES
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2010033981A3

  公开（公告）日：2010-07-01