1-Boc-4-(4-三氟甲基苯氨基)-哌啶 | 401565-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-Boc-4-(4-三氟甲基苯氨基)-哌啶
• 中文别名: 1-Boc-4-(4-三氟甲基苯基氨基)哌啶
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-(trifluoromethyl)anilino]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]piperidine；1-Boc-4-(4-Trifluoromethyl-phenylamino)-piperidine
• CAS: 401565-92-2
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃N₂O₂
• 分子量: 344.377
• InChiKey: SDDFJFPUKXLWMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-(4-三氟甲基苯氨基)-哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-[4-[4-(trifluoromethyl)anilino]-1-piperidyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2020243423A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 生成 1-Boc-4-(4-三氟甲基苯氨基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  BENZYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE

  摘要：

  本发明涉及新型苄基哌嗪衍生物，如公式(I)化合物，其具有作为GPR38受体激动剂的活性，以及在治疗胃肠道疾病中使用这些化合物或其制剂的药物组合物。

  公开号：

  US20090054456A1

文献信息

• Cyclic amine compounds and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20040010147A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A cyclic amine compound represented by the following general formula (1): 1 wherein, R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an alkoxy group; W 1 and W 2 each independently represent N or CH; X represents O, NR 4 , CONR 4 or NR 4 CO; R 4 represents a hydrogen atom, or an alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, or heteroaralkyl group; and l, m and n each represents a number of 0 or 1, a salt thereof and a hydrate thereof are provided. These compounds have inhibitory effects on both cell adhesion and cell infiltration and are useful as anti-asthmatic agents, anti-allergic agents, anti-rheumatic agents, anti-arteriosclerotic agents, anti-inflammatory agents, anti-Sjogren's syndrome agents or the like.

  以下是通用公式（1）表示的一个环胺化合物： 其中， R 1 ，R 2 和R 3 分别独立地表示氢原子或烷氧基； W 1 和W 2 分别独立地表示N或CH； X表示O，NR 4 ，CONR 4 或NR 4 CO； R 4 表示氢原子，或烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基； l，m和n分别表示0或1的数字， 提供其盐和水合物。 这些化合物对细胞粘附和细胞浸润均具有抑制作用，并可用作抗哮喘剂，抗过敏剂，抗风湿剂，抗动脉硬化剂，抗炎剂，抗干燥综合征剂等。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035425A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds, methods of using the compounds and methods of determining the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitory activity of the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法，使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶（MAGL）抑制活性的方法。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035424A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010039947A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] BIPIPERIDINYL-DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTORS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES BIPIPERIDINYLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE CHEMOKINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2002081449A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Piperidine derivatives of formula (I) as disclosed in the specification have interesting pharmaceutical properties e.g. as CCR5 inhibitors.

  规范中披露的式（I）的哌啶衍生物具有有趣的药理特性，例如作为CCR5抑制剂。