1-Boc-4-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-羧酸 | 902835-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-Boc-4-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-羧酸
• 中文别名: 1-叔丁氧基-4-(甲氧羰基)吡咯啉-3-羧酸
• 英文名称: 1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methoxycarbonyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 902835-87-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆
• mdl: MFCD07781134
• 分子量: 273.28
• InChiKey: NWRQXIQGLPCWCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4',5'-difluoro-2'-methoxy-biphenyl-4-yloxymethyl)-piperidine 、 1-Boc-4-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-羧酸 生成 4-[3-(4',5'-Difluoro-2'-methoxy-biphenyl-4-yloxymethyl)-piperidine-1-carbonyl]-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及其包含的制药组合物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。

  公开号：

  US20110118314A1

文献信息

• Diprovocims: a new and potent class of TLR agonists
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11040959B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  A diprovocim compound that corresponds in structure to structural Formula V is disclosed, wherein A, W, Z, R1, R2, R3 and R4 (when present) are defined within. A diprovocim compound has immune-adjuvant properties on human and mouse cells in culture and on in vivo immunization of mice. A composition containing a diprovocim and a method of using a compound are also disclosed. The immunostimulatory activity of a diprovocim compound is similar to that of LPS, to which there is no apparent structural similarity. A contemplated compound bears no structural similarity to either the TLR1/TLR2 lipoprotein agonists nor to any other synthetic TLR agonist, and is remarkably easy to prepare and synthetically modify.

  本发明公开了一种在结构上与结构式 V 相对应的二鸦胆子苷化合物，其中 A、W、Z、R1、R2、R3 和 R4（当存在时）在结构式 V 中定义。一种双缩脲化合物对培养中的人和小鼠细胞以及小鼠体内免疫具有免疫佐剂特性。此外，还公开了一种含有二丙烯酰菌胺的组合物和一种化合物的使用方法。一种二丙烯酰氨化合物的免疫刺激活性与 LPS 相似，而 LPS 与二丙烯酰氨化合物没有明显的结构相似性。一种设想的化合物与 TLR1/TLR2 脂蛋白激动剂或任何其他合成的 TLR 激动剂都没有结构相似性，而且非常容易制备和合成修饰。
• DIPROVOCIMS: A NEW AND POTENT CLASS OF TLR AGONISTS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3445758B1

  公开（公告）日：2020-11-04
• [EN] PIPERIDINE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011058122A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are compounds of the formula (I):as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
• PIPERIDINE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
  申请人：Yun Weiya

  公开号：US20110118314A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病等，是有用的。