1-N-(9-苄基-2-氯嘌呤-6-基)-4-N,4-N-二甲基苯-1,4-二胺 | 125802-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1-N-(9-苄基-2-氯嘌呤-6-基)-4-N,4-N-二甲基苯-1,4-二胺
• 英文名称: 1,4-Benzenediamine, N'-(2-chloro-9-(phenylmethyl)-9H-purin-6-yl)-N,N-dimethyl-
• 英文别名: 1-N-(9-benzyl-2-chloropurin-6-yl)-4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 125802-51-9
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₆
• 分子量: 378.864
• InChiKey: QWLDLPHCDZVZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 、 9-苄基-2,6-二氯-9h-嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-N-(9-苄基-2-氯嘌呤-6-基)-4-N,4-N-二甲基苯-1,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Antirhinovirus activity of 6-anilino-9-benzyl-2-chloro-9H-purines

  摘要：

  A series of 6-anilino-9-benzyl-2-chloropurines was synthesized and tested for antirhinovirus activity. Most of the compounds were prepared by reaction of the appropriate aniline with 9-benzyl-2,6-dichloro-9H-purine. Structure-activity relationship studies revealed that compounds with small, lipophilic para substituents were good inhibitors of serotype 1B. Several compounds had good activity against four representative serotypes.

  DOI：

  10.1021/jm00167a012