1-N-叔丁氧羰基-3,4-二氢-1,8-萘啶-7(2H)-乙酸 | 445492-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-N-叔丁氧羰基-3,4-二氢-1,8-萘啶-7(2H)-乙酸
• 中文别名: 8-N-boc-5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-乙酸
• 英文名称: (8-N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro[1,8]naphthyridin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 8-N-Boc-5,6,7,8-Tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-acetic acid；2-[8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,7-dihydro-5H-1,8-naphthyridin-2-yl]acetic acid
• CAS: 445492-19-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: KCZSLOVKEZQJNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-叔丁氧羰基-3,4-二氢-1,8-萘啶-7(2H)-乙酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Non-peptidic αvβ3 antagonists containing indol-1-yl propionic acids

  摘要：

  We describe the synthesis and structure/activity relationship of RGD mimetics that are potent inhibitors of the integrin alpha(v)beta(3)- Indol-1-yl propionic acids containing a variety of basic moieties at the 5-position, as well as substitutions alpha and beta to the carboxy terminus were synthesized and evaluated. Novel compounds with improved potency have been identified. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.028
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 L-脯氨酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-N-叔丁氧羰基-3,4-二氢-1,8-萘啶-7(2H)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Non-peptidic αvβ3 antagonists containing indol-1-yl propionic acids

  摘要：

  We describe the synthesis and structure/activity relationship of RGD mimetics that are potent inhibitors of the integrin alpha(v)beta(3)- Indol-1-yl propionic acids containing a variety of basic moieties at the 5-position, as well as substitutions alpha and beta to the carboxy terminus were synthesized and evaluated. Novel compounds with improved potency have been identified. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.028

文献信息

• 一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途
  申请人：清药同创（北京）药物研发中心有限公司

  公开号：CN113354635B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：
• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。
• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020077321A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or &agr; V &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类化合物，其由化学式I1表示，或其药学上可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• Bicyclic alphavbeta3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020072518A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由化学式I1表示的化合物或其药用可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。
• Vitronectin Receptor Antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020147334A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of the formula (1) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: 1

  公式（1）的化合物被披露为抗血浆粘附素受体的拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中有用：1