1-[(2-氟苯基)甲基]环庚烷-1-醇 | 106790-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(2-氟苯基)甲基]环庚烷-1-醇
• 英文名称: 1-(2-fluorobenzyl)-1-hydroxycycloheptane
• 英文别名: 1-[(2-Fluorophenyl)methyl]cycloheptan-1-ol
• CAS: 106790-05-0
• 化学式: C₁₄H₁₉FO
• mdl: MFCD12153080
• 分子量: 222.303
• InChiKey: PMGHJIWMBAHEBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氟苯基)甲基]环庚烷-1-醇 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 生成 spiro[benzofuran-2(3H),1'-cycloheptane]
  参考文献：
  名称：

  Spiro [benzofuran-2(3H),1'-cycloheptane]s and their therapeutic use

  摘要：

  描述了以下化合物的化学式##STR1##，其中每个X独立地是H、卤素、较低烷基、较低烷氧基或OH；m为1或2；R为--H、.dbd.O、##STR2## .dbd.CH(CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 CH.sub.3、--CH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 R.sub.2、.dbd.N--OH、.dbd.N--OCH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 R.sub.3、##STR3## .dbd.N--OCH.sub.2 CHOHCH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.3、--NR.sub.2 R.sub.3、--OH或--OCH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 R.sub.2，其中n为1或2，R.sub.1为较低烷基，R.sub.2为H、较低烷基、较低烷酰基、芳基较低烷基、芳基较低烷酰基、二芳基较低烷基、二芳基较低烷酰基、--CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5或--CN，R.sub.3为H、较低烷基、芳基较低烷基或二芳基较低烷基，或其药学上可接受的酸盐，可用作抗高血压、抗癫痫、镇痛和抗抑郁药物。

  公开号：

  US04623657A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氟氯苄 、 环庚酮 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(2-氟苯基)甲基]环庚烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Spiro [benzofuran-2(3H),1'-cycloheptane]s and their therapeutic use

  摘要：

  描述了以下化合物的化学式##STR1##，其中每个X独立地是H、卤素、较低烷基、较低烷氧基或OH；m为1或2；R为--H、.dbd.O、##STR2## .dbd.CH(CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 CH.sub.3、--CH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 R.sub.2、.dbd.N--OH、.dbd.N--OCH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 R.sub.3、##STR3## .dbd.N--OCH.sub.2 CHOHCH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.3、--NR.sub.2 R.sub.3、--OH或--OCH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 R.sub.2，其中n为1或2，R.sub.1为较低烷基，R.sub.2为H、较低烷基、较低烷酰基、芳基较低烷基、芳基较低烷酰基、二芳基较低烷基、二芳基较低烷酰基、--CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5或--CN，R.sub.3为H、较低烷基、芳基较低烷基或二芳基较低烷基，或其药学上可接受的酸盐，可用作抗高血压、抗癫痫、镇痛和抗抑郁药物。

  公开号：

  US04623657A1

文献信息

• HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chytil Milan

  公开号：US20120077802A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Provided herein are spiro-cyclic compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了螺环化合物的合成方法和使用方法。所提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括神经系统疾病和代谢性疾病等。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的制药组合物及其使用方法。
• ——
  作者：GLAMKOWSKI E. J.、 EHRGOTT F. J.

  DOI：——

  日期：——
• Spiro[benzofuran-2(3H), 1'cycloheptane]s, a process and intermediates for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0217135B1

  公开（公告）日：1989-10-25
• US4623657A
  申请人：——

  公开号：US4623657A

  公开（公告）日：1986-11-18
• Spiro [benzofuran-2(3H),1'-cycloheptane]s and their therapeutic use
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04623657A1

  公开（公告）日：1986-11-18

  There are described compounds of the formula ##STR1## where each X is independently H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy or OH; m is 1 or 2; and R is --H, .dbd.O, ##STR2## .dbd.CH(CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 CH.sub.3, --CH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 R.sub.2, .dbd.N--OH, .dbd.N--OCH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 R.sub.3, ##STR3## .dbd.N--OCH.sub.2 CHOHCH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.3, --NR.sub.2 R.sub.3, --OH or --OCH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 R.sub.2, n being 1 or 2, R.sub.1 being loweralkyl, R.sub.2 being H, loweralkyl, loweralkanoyl, arylloweralkyl, arylloweralkanoyl, diarylloweralkyl, diarylloweralkanoyl, --CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5 or --CN, and R.sub.3 being H, loweralkyl, arylloweralkyl or diarylloweralkyl, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful as antihypertensive, anticonvulsant, analgesic and antidepressant agents.

  描述了以下化合物的化学式##STR1##，其中每个X独立地是H、卤素、较低烷基、较低烷氧基或OH；m为1或2；R为--H、.dbd.O、##STR2## .dbd.CH(CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 CH.sub.3、--CH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 R.sub.2、.dbd.N--OH、.dbd.N--OCH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 R.sub.3、##STR3## .dbd.N--OCH.sub.2 CHOHCH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.3、--NR.sub.2 R.sub.3、--OH或--OCH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 R.sub.2，其中n为1或2，R.sub.1为较低烷基，R.sub.2为H、较低烷基、较低烷酰基、芳基较低烷基、芳基较低烷酰基、二芳基较低烷基、二芳基较低烷酰基、--CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5或--CN，R.sub.3为H、较低烷基、芳基较低烷基或二芳基较低烷基，或其药学上可接受的酸盐，可用作抗高血压、抗癫痫、镇痛和抗抑郁药物。