1-[1-(2-苯基乙炔基)环己基]吡咯烷 | 835654-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-[1-(2-苯基乙炔基)环己基]吡咯烷
• 英文名称: 1-(1-(2-phenylethynyl)cyclopentyl)piperidine
• 英文别名: 1-[1-(2-phenylethynyl)cyclohexyl]pyrrolidine；1-(1-(phenylethynyl)cyclohexyl)pyrrolidine；Pyrrolidine, 1-[1-(phenylethynyl)cyclohexyl]-
• CAS: 835654-21-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: UEVVBBWQFQWVIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-[1-(2-苯基乙炔基)环己基]吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  基于酮的氨基烷基化制备叔烷基羧胺，炔丙基胺和α-杂芳基胺

  摘要：

  酮6a中-我被转化为它们的加合物benzotriazolylamine 8A -我无论是从相应的酮直接6A或通过烯胺7B -我。用格氏试剂，苯基乙炔化锂或杂芳基锂处理的加合物8a - i可得到叔烷基羧胺9a - h（47-61％），炔丙基胺10a - i（30-98％）和α-杂芳基胺11a - k（44- 85％）。

  DOI：

  10.1021/jo048541k

文献信息

• CuBr for KA2 reaction: en route to propargylic amines bearing a quaternary carbon center
  作者：Xinjun Tang、Jinqiang Kuang、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c3cc45301d

  日期：——

  A highly efficient CuBr-catalyzed coupling of ketones, amines and alkynes (KA2) forming propargylic amines bearing a quaternary carbon center with the broadest scope so far has been developed.

  一种高效的CuBr催化酮、胺和炔烃（KA2）耦合反应已经开发出来，该反应能够形成带有四级碳中心的炔丙基胺，其适用范围是目前为止最广泛的。
• Synthesis, Characterization, Catalytic Activity, and DFT Calculations of Zn(II) Hydrazone Complexes
  作者：Temiloluwa T. Adejumo、Nikolaos V. Tzouras、Leandros P. Zorba、Dušanka Radanović、Andrej Pevec、Sonja Grubišić、Dragana Mitić、Katarina K. Anđelković、Georgios C. Vougioukalakis、Božidar Čobeljić、Iztok Turel

  DOI：10.3390/molecules25184043

  日期：——

  theory (TD-DFT) at B3LYP/6-31G and B3LYP/6-311G(d,p) levels of theory. From the energies of frontier molecular orbitals (HOMO–LUMO), the reactivity descriptors, such as chemical potential (μ), hardness (η), softness (S), electronegativity (χ) and electrophilicity index (ω) have been calculated. The energetic behavior of the investigated compounds (1 and 2) has been examined in gas phase and solvent media

  合成了两种具有三齿腙基配体（2-乙酰基噻唑的缩合产物）的新型 Zn(II) 配合物，并通过红外 (IR) 和核磁共振 (NMR) 光谱以及单晶 X 射线衍射方法对其进行了表征。配合物 1、2 和最近合成的 [ZnL3(NCS)2] (L3 = (E)-N,N,N-trimethyl-2-oxo-2-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene) )肼基)乙-1-胺)配合物3作为酮-胺-炔(KA2)偶联反应的潜在催化剂进行了测试。已在密度泛函理论 (DFT)/B3LYP/6-31G 理论水平计算了新合成和表征的 Zn(II) 配合物的气相几何优化，而最高占据分子轨道和最低未占据分子轨道（HOMO 和 LUMO）能量是在 B3LYP/6-31G 和 B3LYP/6-311G(d,p) 水平的瞬态密度泛函理论 (TD-DFT) 内计算的的理论。从前沿分子轨道（HOMO-LUMO）
• Manganese‐Catalyzed Multicomponent Synthesis of Tetrasubstituted Propargylamines: System Development and Theoretical Study
  作者：Stavros P. Neofotistos、Nikolaos V. Tzouras、Martin Pauze、Enrique Gómez‐Bengoa、Georgios C. Vougioukalakis

  DOI：10.1002/adsc.202000566

  日期：2020.9.21

  Herein, we report a catalytic system based on the earth‐abundant manganese for the ketone, amine, alkyne (KA2) reaction. The efficiency of manganese manifests at relatively high temperatures, combined with sustainable reaction conditions, and provides a tool for accessing propargylamines from structurally diverse starting materials, including synthetically relevant and bioactive molecules. Our efforts

  本文中，我们报告了一种基于富稀土锰的催化体系，用于酮，胺，炔烃（KA 2）反应。锰的效率在相对较高的温度下表现出来，并伴有可持续的反应条件，并提供了一种从结构多样的起始原料（包括合成相关的生物活性分子）中获取炔丙基胺的工具。我们的工作还旨在阐明锰在该转化过程中的催化作用方式，以解释其与温度有关的行为。计算方法的使用揭示了该反应的机理方面，表明了有关锰和酮的反应性的要点。
• Preparation of Ag-doped g-C₃ N₄ Nano Sheet Decorated Magnetic γ-Fe₂ O₃ @SiO₂ Core-Shell Hollow Spheres through a Novel Hydrothermal Procedure: Investigation of the Catalytic activity for A³ , KA² Coupling Reactions and [3 + 2] Cycloaddition
  作者：Samahe Sadjadi、Masoumeh Malmir、Majid M. Heravi

  DOI：10.1002/aoc.4413

  日期：2018.8

  ultrasonic‐assisted A3, KA2 coupling reactions and [3 + 2] cycloaddition has been confirmed. The results established that the catalyst could efficiently catalyze the reaction to afford the corresponding products in high yields in short reaction times. The reusability study confirmed that the catalyst could be recovered and reused for at least five reaction runs with only slight loss of the catalytic activity. The

  利用g‐C 3 N 4和磁性核壳中空球的优势，首次通过新颖简单的水热方法制备了非均质且磁可分离的杂化体系，并用于固定生物合成的Ag（0）纳米粒子。通过使用SEM / EDS，FTIR，VSM，TEM，XRD，TGA，DTGA，ICP-AES，BET和元素图分析对混合系统进行了全面表征。所获得的体系h-Fe 2 O 3 @SiO 2 / g-C 3 N 4 / Ag的催化作用可促进超声辅助A 3，KA 2偶合反应和[3 + 2]环加成反应已得到证实。结果表明，该催化剂可以在短的反应时间内有效地催化反应，以高产率提供相应的产物。可重用性研究证实，该催化剂可以回收并重复使用至少5次反应，而催化活性仅略有下降。热过滤试验还证明了低的银浸出，表明了催化的非均相性质。
• Ag-doped nano magnetic γ-Fe₂O₃@DA core–shell hollow spheres: an efficient and recoverable heterogeneous catalyst for A³and KA²coupling reactions and [3 + 2] cycloaddition
  作者：A. Elhampour、M. Malmir、E. Kowsari、F. Boorboor ajdari、F. Nemati

  DOI：10.1039/c6ra18810a

  日期：——

  spheres (h-Fe2O3@DA/Ag) by a simple hydrothermal method is demonstrated without any templates in the reaction system. The synthesized core–shell structure was successfully characterized in terms of the chemical composition, surface morphology, and magnetic properties using FT-IR, VSM, TGA, TEM, FE-SEM, EDS, and XRD patterns. The possible formation mechanism of this magnetic γ-Fe2O3@DA/Ag hollow sphere structure

  一种有效的协议的制造掺杂Ag的纳米磁性了γ-Fe 2 ö 3 @DA芯-壳的空心球（H-的Fe 2 ö 3 @ DA / Ag）的通过简单的水热法证明而不在反应的任何模板系统。使用FT-IR，VSM，TGA，TEM，FE-SEM，EDS和XRD图谱，成功地对合成的核-壳结构进行了化学成分，表面形貌和磁性能方面的表征。该磁性的形成机理了γ-Fe 2 ö 3根据实验结果描述了@ DA / Ag空心球结构。另外，作为物理性质，使用比表面积（BET）和壳厚度（BJH）确定表观壳密度。具有中空结构特征和强磁性行为的重要，新颖和独特的催化剂在A 3和KA 2偶联反应和[3 + 2]环加成反应中合成1 H-四唑显示出高催化活性。此外，通过磁场促进了反应混合物的回收催化剂，并且进行了多次再循环，而催化活性没有任何显着损失。