1-[1-(4-吡啶基)环丙基]甲胺 | 680973-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-[1-(4-吡啶基)环丙基]甲胺
• 英文名称: (2-amino-1-cyclopropyl-1-pyridin-4-yl)ethyl
• 英文别名: 1-(4-Pyridinyl)-cyclopropanemethanamine；(1-pyridin-4-ylcyclopropyl)methanamine
• CAS: 680973-08-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD11898951
• 分子量: 148.208
• InChiKey: ALFWXUALIKPMMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-4-基)乙腈 、 1-溴-2-氯乙烷 在 镍 sodium hydroxide 、 苄基三乙基溴化铵 、 氨 、 氢气 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 1-[1-(4-吡啶基)环丙基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  [FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE

  摘要：

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。

  公开号：

  WO2004033436A1

文献信息

• Sulfonylbenzodiazepinone acetamides as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040138208A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are compounds, which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  本发明涉及一种化合物，其是布雷金肽拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由布雷金肽介导的疾病或缓解与疾病状态相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并预计也会表现出增强的作用持续时间。
• SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Elian Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1549622A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US7074783B2
  申请人：——

  公开号：US7074783B2

  公开（公告）日：2006-07-11
• US7662811B2
  申请人：——

  公开号：US7662811B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004033436A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds, of formula (I) which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。