1-[2-(苯磺酰基)环丙基]-4-氯苯 | 89654-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(苯磺酰基)环丙基]-4-氯苯
• 英文名称: Benzene, 1-chloro-4-[2-(phenylsulfonyl)cyclopropyl]-
• 英文别名: 1-[2-(benzenesulfonyl)cyclopropyl]-4-chlorobenzene
• CAS: 89654-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂S
• 分子量: 292.786
• InChiKey: KMKSYECUHNHFAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (dimethylamino)phenyloxosulfonium methylide 、 4-氯苯甲醛 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKUMA, KENTARO;NISHIMURA, KENSHIN;OHTA, HIROSHI, CHEM. LETT., 1984, N 1, 93-96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL REACTIONS OF AMINOOXOSULFONIUM YLIDE WITH EPOXIDES
  作者：Kentaro Okuma、Kenshin Nishimura、Hiroshi Ohta

  DOI：10.1246/cl.1984.93

  日期：1984.1.5

  Reactions of (dimethylamino)phenyloxosulfonium methylide with epoxides were carried out. When aromatic epoxides were used as substrates, cyclopropyl sulfones and oxetanes were obtained. When aliphatic epoxides were used, the products were only the cyclopropyl sulfones. While the aminooxosulfonium ylide acts as a methylene transfer reagent to give the corresponding oxetanes, an intramolecular SN2 type

  进行(二甲氨基)苯基氧锍甲基化物与环氧化物的反应。当芳族环氧化物用作底物时，得到环丙基砜和氧杂环丁烷。当使用脂肪族环氧化物时，产物仅为环丙基砜。虽然氨基氧锍叶立德作为亚甲基转移试剂产生相应的氧杂环丁烷，但甜菜碱的分子内 SN2 型反应产生环丙基砜。
• OKUMA, KENTARO;NISHIMURA, KENSHIN;OHTA, HIROSHI, CHEM. LETT., 1984, N 1, 93-96
  作者：OKUMA, KENTARO、NISHIMURA, KENSHIN、OHTA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——