1-[2-[4-[2-苯基-1-[4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)苯基]丁-1-烯基]苯氧基]乙基]吡咯烷 | 886465-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-[2-[4-[2-苯基-1-[4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)苯基]丁-1-烯基]苯氧基]乙基]吡咯烷
• 英文名称: ridaifen-B
• 英文别名: 1-[2-[4-[2-phenyl-1-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]but-1-enyl]phenoxy]ethyl]pyrrolidine
• CAS: 886465-70-9
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₂
• 分子量: 510.72
• InChiKey: XQQWCGJGUHJSLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  644.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度≥13mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[4-[2-苯基-1-[4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)苯基]丁-1-烯基]苯氧基]乙基]吡咯烷 、 N-biotinylcaproylaminocaproic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JP6754125

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  E/Z-1-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbutene 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[2-[4-[2-苯基-1-[4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)苯基]丁-1-烯基]苯氧基]乙基]吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the new pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives and their anti-tumor activity

  摘要：

  Three new pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives, RID-B (15), C (16), and D (17), were synthesized via the novel three-component coupling reaction, and the structure-activity relationships of the pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives were examined. It was discovered that 15 strongly inhibits the viability of HL-60 human acute promyelocytic leukemia, whereas 16 possesses medium activity against the cell line and 17 has no effect on the cell viability. The agarose gel electrophoresis for DNA cleavage showed the cell death might be induced by apoptosis. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.037

文献信息

• [EN] GRB10 INTERACTING GYF PROTEIN 2 MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR DE PROTÉINE 2 GYF INTERAGISSANT AVEC GRB10
  申请人：UNIV TOKYO SCIENCE FOUNDATION

  公开号：WO2014061821A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  A GIGYF2 modulator including, as an active ingredient, a compound represented by the following Formula (I): wherein, in Formula (I), R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, or R1 and R2 may bind together to form a cyclic group with a nitrogen atom attached thereto; and n represents an integer from 2 to 6.

  一种包含GIGYF2调制剂，其有效成分为以下式子（I）所表示的化合物，其中在式子（I）中，R1和R2各自独立地表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，或者R1和R2可以结合在一起形成一个带有氮原子的环状基团；n表示2至6的整数。
• [EN] BRAP2 ACTION ENHANCER<br/>[FR] AMPLIFICATEUR D'ACTION DE LA BRAP2<br/>[JA] ＢＲＡＰ２作用増強剤
  申请人：UNIV TOKYO SCIENCE FOUND

  公开号：WO2021075147A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  下記式（１）又は（２）で表される化合物又はその塩を有効成分として含有する、Ｒａｓ／Ｒａｆ／ＭＥＫ／ＥＲＫ経路及びＰＩ３Ｋ／Ａｋｔ／ｍＴＯＲ経路の両者を阻害するのに有用な、新規のＢＲＡＰ２作用増強剤を提供する。
• Synthesis of the new pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives and their anti-tumor activity
  作者：Isamu Shiina、Yoshiyuki Sano、Kenya Nakata、Takaaki Kikuchi、Akane Sasaki、Masahiko Ikekita、Yoshimune Hasome

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.037

  日期：2007.5

  Three new pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives, RID-B (15), C (16), and D (17), were synthesized via the novel three-component coupling reaction, and the structure-activity relationships of the pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives were examined. It was discovered that 15 strongly inhibits the viability of HL-60 human acute promyelocytic leukemia, whereas 16 possesses medium activity against the cell line and 17 has no effect on the cell viability. The agarose gel electrophoresis for DNA cleavage showed the cell death might be induced by apoptosis. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• JP6754125
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——