正癸基三甲氧基硅烷 | 5575-48-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 正癸基三甲氧基硅烷
• 中文别名: 癸基三甲氧基硅烷
• 英文名称: decyltrimethoxysilane
• 英文别名: n-decyltrimethoxysilan；decyl(trimethoxy)silane
• CAS: 5575-48-4
• 化学式: C₁₃H₃₀O₃Si
• mdl: MFCD00069135
• 分子量: 262.465
• InChiKey: KQAHMVLQCSALSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -37°C
• 沸点：
  115 °C
• 密度：
  0.9
• 闪点：
  117°C
• LogP：
  3.75 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

癸基三甲氧基硅烷

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模块 1. 化学品
产品名称： Decyltrimethoxysilane
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 癸基三甲氧基硅烷
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 5575-48-4
分子式： C13H30O3Si
癸基三甲氧基硅烷

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
癸基三甲氧基硅烷

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 106 °C/0.5kPa
闪点： 117°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.90
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
癸基三甲氧基硅烷

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 、 正癸基三甲氧基硅烷 在 硫酸 甲醇 、 水 作用下， 反应 10.75h， 以81%的产率得到癸基三(三甲基硅氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of branched tetrasiloxane

  摘要：

  公开号：

  EP1481979B1
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基硅烷 、 正癸烯 在 2C₄H₉O^(1-)*Ni⁽²⁺⁾*(x)KCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到正癸基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种易于获得的镍纳米粒子催化剂，用于叔硅烷与烯烃的氢硅烷化反应

  摘要：

  已经开发出了第一种用于烯烃与商业相关的叔硅烷氢化硅烷化的高效且非贵重的纳米颗粒催化剂。的镍纳米粒子催化剂在原位制备从一个简单的镍的醇盐预催化剂的Ni（O吨丁基）2 ⋅x氯化钾。该催化剂对未活化的末端烯烃的抗马尔可夫尼科夫氢化硅烷化和内部烯烃的异构化氢化硅烷化表现出很高的活性。该催化剂可用于由内部和末端烯烃异构体的混合物合成单个末端烷基硅烷，并远程官能化衍生自脂肪酸的内部烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201606832

文献信息

• 硅酮密封胶交联剂及其制备方法和应用
  申请人：广州中国科学院工业技术研究院

  公开号：CN103435640B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明公开了一种硅酮密封胶交联剂及其制备方法和应用，所述制备方法采用长链烷基三氯硅烷作为交联剂前体物质，与脱除剂反应，即得交联剂；所述长链烷基三氯硅烷为C6-C18烷基三氯硅烷，该交联剂应用于制备硅酮密封胶。本发明所述交联剂，由于长链烷基的加入起到增塑剂的作用，在制备硅酮密封胶的过程中，长链烷基通过化学键键合到高分子材料中，所制得的密封胶不存在渗油污染问题。
• オルガノキシシランの製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2016102067A

  公开（公告）日：2016-06-02

  【課題】クロロシランとアルコールとを尿素の存在下で反応させるにあたり、尿素及び尿素塩酸塩が溶解したアルコール溶液層を分離した後のアルコキシシラン層の蒸留において、混入した尿素及び尿素塩酸塩を昇華させずに、高品質なアルコキシシランを容易に製造する方法を提供。【解決手段】式（１）で示されるクロロシランと、式（２）で示されるアルコールとを尿素の存在下で反応させ、式（３）で示されるオルガノキシシランを製造する方法であって、上記反応により発生した塩化水素と、尿素の反応によって生じる尿素塩酸塩と、反応系中の尿素と、を反応系中のアルコールに溶解したアルコール溶液として系内から除去した後、得られるオルガノキシシラン層に金属アルコキシドを加えて蒸留するするオルガノキシシランの製造方法。（Ｒ1及びＲ2は１価炭化水素基；ａは１〜３の整数；ｂは０〜２の整数；ａ＋ｂは１〜３の整数；Ｒ3は１価炭化水素基）【選択図】なし

  题目：在尿素的存在下，将氯硅烷和醇反应后，分离溶解了尿素和尿素盐酸盐的醇溶液层，然后在蒸馏醇氧硅烷层时，提供一种容易制造高品质醇氧硅烷的方法，而不升华混入的尿素和尿素盐酸盐。 解决方法：一种制造有机氧硅烷的方法，包括在尿素的存在下将式（1）所示的氯硅烷和式（2）所示的醇反应，制备式（3）所示的有机氧硅烷。在除去反应产生的氯化氢，尿素盐酸盐和反应体系中的尿素后，将得到的有机氧硅烷层加入金属醇盐，然后进行蒸馏。（其中，R1和R2是1价碳氢基；a是1-3的整数；b是0-2的整数；a+b是1-3的整数；R3是1价碳氢基）
• Hybrid organic–inorganic gels containing perfluoro-alkyl moieties
  作者：Bruno Ameduri、Bernard Boutevin、Joël J.E Moreau、Hicham Moutaabbid、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00211-6

  日期：2000.7

  Perfluoroalkyltrialkoxysilanes were prepared by hydrosilylation of the allylic or vinylic derivatives with trialkoxysilane or with trichlorosilane (followed by a quantitative methanolysis). The hydrolysis and polycondensation of these precursors were performed in the presence of tetrabutylammoniumfluoride (TBAF) as the catalyst, leading to a series of new polysilsesquioxanes, which were characterized by solid state C-13 and Si-29 CPMAS NMR. The porosity and surface area of these materials were determined by N-2 absorption experiments. Thermogravimetric analyses (TGA) were also performed. The surface properties of films prepared from these silsesquioxanes were studied by contact angle measurements. The hybrids having fluoroalkyl groups at the surface of the material showed a better thermostability and a higher hydrophobic and oleophobic character than their hydrocarbon analogues. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Preparation of branched siloxane
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1510520B1

  公开（公告）日：2006-07-26
• An Easily Accessed Nickel Nanoparticle Catalyst for Alkene Hydrosilylation with Tertiary Silanes
  作者：Ivan Buslov、Fang Song、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201606832

  日期：2016.9.26

  non‐precious nanoparticle catalyst for alkene hydrosilylation with commercially relevant tertiary silanes has been developed. The nickel nanoparticle catalyst was prepared in situ from a simple nickel alkoxide precatalyst Ni(OtBu)2⋅x KCl. The catalyst exhibits high activity for anti‐Markovnikov hydrosilylation of unactivated terminal alkenes and isomerizing hydrosilylation of internal alkenes. The catalyst

  已经开发出了第一种用于烯烃与商业相关的叔硅烷氢化硅烷化的高效且非贵重的纳米颗粒催化剂。的镍纳米粒子催化剂在原位制备从一个简单的镍的醇盐预催化剂的Ni（O吨丁基）2 ⋅x氯化钾。该催化剂对未活化的末端烯烃的抗马尔可夫尼科夫氢化硅烷化和内部烯烃的异构化氢化硅烷化表现出很高的活性。该催化剂可用于由内部和末端烯烃异构体的混合物合成单个末端烷基硅烷，并远程官能化衍生自脂肪酸的内部烯烃。