1-[3-(三氟甲基)苯基]咪唑烷-2-硫酮 | 217490-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-[3-(三氟甲基)苯基]咪唑烷-2-硫酮
• 英文名称: 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-imidazolidinethione
• 英文别名: 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]imidazolidine-2-thione
• CAS: 217490-16-9
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₂S
• 分子量: 246.256
• InChiKey: HLYFTWKTMSGCAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 阿尔法,阿尔法,阿尔法位-三氟-间-甲苯异硫氰 生成 1-[3-(三氟甲基)苯基]咪唑烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟乙基）硫脲的Mitsunobu反应固相合成2-咪唑烷硫酮

  摘要：

  这封信报道了使用Mitsunobu反应通过N-（2-羟乙基）硫脲的N-环化，以良好的收率和纯度进行2-咪唑烷硫酮的固相合成。该方法采用了ArgoGel-MB-CHO树脂的还原胺化反应，以固定氨基醇，然后与异硫氰酸酯反应，得到了与树脂连接的N-（2-羟乙基）硫脲。用三氟乙酸切割2​​-咪唑烷硫酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.055

文献信息

• Antiviral Activity and Molecular Geometry of Some New Symmetrical Tris(aminoalkyl)amine Derivatives
  作者：Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Kana Murakami、Yurika Ono、Masato Ishimaru、Marie Otsubo、Hiroshi Inao、Yutaro Ono、Jian-Rong Zhou、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.c16-00682

  日期：——

  We report the preparation of new tripodal receptor-type C3- and CS-symmetrical molecules constructed on a tris(2-aminoethyl)amine (TAEA) template. Both the anti-herpes simplex virus type 1 (anti-HSV-1) activity and cytotoxic activity of synthesized receptor-type derivatives were evaluated in order to find a characteristic structural feature for these bioactivities of compounds. Among the compounds

  我们报告在三（2-氨基乙基）胺（TAEA）模板上构建的新的三脚架受体型C3-和CS对称分子的制备。对合成的受体型衍生物的1型单纯疱疹病毒（抗HSV-1）活性和细胞毒性活性进行了评估，以便找到这些化合物生物活性的特征结构特征。在合成的对称TAEA相关衍生物的化合物中，化合物13k显示出高的抗HSV-1活性（50％有效浓度（EC50）= 16.7 microM）和低的细胞毒性（50％细胞毒性浓度（CC50）=> 200 microM）。分子中氢键供体质子的存在被认为是表达潜在的抗HSV-1活性的重要结构因素。
• Solid-phase synthesis of 2-imidazolidinethiones via Mitsunobu reaction of N-(2-hydroxyethyl)thioureas
  作者：Hyun Suk Jeon、Je Hwa Yoo、Jae Nyoung Kim、Taek Hyeon Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.055

  日期：2007.1

  letter reports the solid-phase synthesis of 2-imidazolidinethiones via the N-cyclization of N-(2-hydroxyethyl)thioureas using the Mitsunobu reaction in good yield and purity. This process employed the reductive amination of an ArgoGel-MB-CHO resin to anchor the aminoalcohols, followed by a reaction with isothiocyanates to give the resin-attached N-(2-hydroxyethyl)thioureas. Cleavage of the 2-imidazolidinethiones

  这封信报道了使用Mitsunobu反应通过N-（2-羟乙基）硫脲的N-环化，以良好的收率和纯度进行2-咪唑烷硫酮的固相合成。该方法采用了ArgoGel-MB-CHO树脂的还原胺化反应，以固定氨基醇，然后与异硫氰酸酯反应，得到了与树脂连接的N-（2-羟乙基）硫脲。用三氟乙酸切割2​​-咪唑烷硫酮。