1-[3-(羟基甲基)-1-哌嗪基]乙酮 | 126766-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[3-(羟基甲基)-1-哌嗪基]乙酮
• 英文名称: 1-N-acetyl-3-hydroxymethylpiperazine
• 英文别名: 4-Acetyl-2-piperazinemethanol；1-[3-(Hydroxymethyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 126766-52-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: DGUZPMRLCVSJPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(羟基甲基)-1-哌嗪基]乙酮 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4'-acetyl-2'-(((tetrahydro-2"H-pyran-2"-yl)oxy)methyl)piperazin-1'-yl)-N-(4"'-methoxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUSTAINED RELEASE DELIVERY SYSTEMS COMPRISING TRACELESS LINKERS
  [FR] SYSTÈMES D'ADMINISTRATION À LIBÉRATION PROLONGÉE COMPRENANT DES LIEURS SANS TRACE

  摘要：

  本文描述了用于传递生物活性物质的药物输送系统，包括主要或次要胺，或者是氮杂杂环环的一个环氮原子，其药用盐，相关的药物输送试剂，包含药物输送系统的药物组合物，以及将药物输送系统用作持续释放治疗药物的用途。

  公开号：

  WO2018193408A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪-2-甲醇 在 sodium chloride 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-[3-(羟基甲基)-1-哌嗪基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露，其中R.sub.1代表--COR.sub.4，--CO.sub.2 R.sub.4或--COCO.sub.2 R.sub.4（其中R.sub.4代表氢原子或未取代或取代的C.sub.1-10碳氢基）；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基；或--NR.sub.2 R.sub.3形成一个5-成员（可选地在氮原子旁边含有氧原子）或6-成员环，该环可选地包含一个不饱和单位，未取代或由可选取代的甲基亚甲基，--COR.sub.5（其中R.sub.5代表C.sub.1-6烷基，--OR.sub.6或--NHR.sub.6，R.sub.6代表氢，C.sub.1-6烷基，芳基，或芳基（C.sub.1-6）烷基，或N.dbd.NOR.sub.7（其中R.sub.7代表C.sub.1-6烷基）；X代表直接键，--CH.sub.2 --或--CH.sub.2 O--；Ar代表取代苯基；及其生理上可接受的盐。这些化合物被指出在疼痛和脑缺血的治疗中有用。还披露了其制备的过程和中间体以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04943578A1

文献信息

• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• Chemical compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05116842A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  Compounds are disclosed of formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents --COR.sub.4, --CO.sub.2 R.sub.4, --COCO.sub.2 R.sub.4 or --CONR.sub.4 R.sub.5 (where R.sub.4 and R.sub.5 may be the same or different and represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group); R.sub.2 represents a hydrogen atom or a hydroxy or oxo group, with the proviso that when R.sub.1 is --COR.sub.4, --CO.sub.2 R.sub.4 or --COCO.sub.2 R.sub.4, R.sub.2 is not a hydrogen atom; R.sub.3 represents a hydrogen atom or a hydroxy group; X represents a direct bond, --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 O--; Ar represents a substituted phenyl moiety; and physiologically acceptable salts thereof. The compounds are indicated as useful in the treatment of pain. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  公开了式（I）的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1代表--COR.sub.4，--CO.sub.2 R.sub.4，--COCO.sub.2 R.sub.4或--CONR.sub.4 R.sub.5（其中R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，代表氢原子或C.sub.1-3烷基）；R.sub.2代表氢原子或羟基或氧代基，但当R.sub.1为--COR.sub.4，--CO.sub.2 R.sub.4或--COCO.sub.2 R.sub.4时，R.sub.2不是氢原子；R.sub.3代表氢原子或羟基；X代表直接键，--CH.sub.2--或--CH.sub.2 O--；Ar代表取代的苯基基团；以及其生理上可接受的盐。这些化合物被指出在治疗疼痛方面有用。还公开了它们的制备方法和含有它们的制药组合物。
• Piperazine derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0398720A2

  公开（公告）日：1990-11-22

  Compounds are disclosed of formula (I) wherein R₁ represents -COR₄, -CO₂R₄, -COCO₂R₄ or -CONR₄R₅(where R₄ and R₅ may be the same or different and represent a hydrogen atom or a C₁₋₃alkyl group); R₂ represents a hydrogen atom or a hydroxy or oxo group, with the proviso that when R₁ is -COR₄, -CO₂R₄ or -COCO₂R₄, R₂ is not a hydrogen atom; R₃ represents a hydrogen atom or a hydroxy group; X represents a direct bond, -CH₂- or -CH₂O-; Ar represents a substituted phenyl moiety; and physiologically acceptable salts thereof. The compounds are indicated as useful in the treatment of pain. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  公开了式(I)化合物 其中 R₁ 代表 -COR₄、-CO₂R₄、-COCO₂R₄ 或 -CONR₄R₅（其中 R₄ 和 R₅ 可以相同或不同，代表氢原子或 C₁₋₃ 烷基）； R₂ 代表氢原子或羟基或氧代基团，但当 R₁ 是 -CORR₄、-CO₂R₄ 或 -COCO₂R₄ 时，R₂ 不是氢原子； R₃ 代表氢原子或羟基； X 代表直接键、-CH₂- 或 -CH₂O-； Ar 代表取代的苯基； 及其生理上可接受的盐类。 这些化合物可用于治疗疼痛。 此外，还公开了制备这些化合物的工艺和含有这些化合物的药物组合物。
• Sustained release delivery systems comprising traceless linkers
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10751417B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Described herein are drug delivery systems for delivering biologically active agents comprising primary or secondary amines, or a ring nitrogen atom of an azaheteroaryl ring, pharmaceutically acceptable salts thereof, drug delivery reagents related thereto, pharmaceutical compositions comprising the drug delivery systems, and the use of the drug delivery systems as sustained release therapeutics.

  本文描述了用于递送生物活性制剂的药物递送系统，该系统包含伯胺或仲胺或杂杂芳环的环氮原子、其药学上可接受的盐、与之相关的药物递送试剂、包含该药物递送系统的药物组合物，以及该药物递送系统作为缓释治疗剂的用途。
• PYRROLIDINYL SULFONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3092229B1

  公开（公告）日：2018-03-28