1-[3-氨基-6-(2-噻吩)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基]-1-乙酮 | 285980-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 1-[3-氨基-6-(2-噻吩)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基]-1-乙酮
• 英文名称: 1-(3-amino-4-(trifluoromethyl)-6-(thiophen-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-acetyl-3-amino-6-(2'-thienyl)-4-trifluoromethylthieno[2,3-b]pyridine；1-[3-Amino-6-(2-thienyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]ethan-1-one；1-[3-amino-6-thiophen-2-yl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 285980-95-2
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂OS₂
• 分子量: 342.365
• InChiKey: IOIBZFRQAKDLMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 在 sodium ethanolate 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-[3-氨基-6-(2-噻吩)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基]-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  4-三氟甲基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮/一衍生物的合成与反应

  摘要：

  4,4,4-Trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione 通过与氰硫代乙酰胺和氰基乙酰胺在 25 °C 无溶剂条件下研磨反应得到吡啶-2(1H) 硫酮/one 衍生物以优异的产量。这些化合物通过与不同的卤化试剂研磨进一步反应，得到 2-S/O-烷基吡啶衍生物。后一种化合物用于合成噻吩并[2,3-b]吡啶、吡唑并吡啶、吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并恶嗪酮衍生物。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.628994

文献信息

• Synthesis and reactions of 4-trifluoromethyl-3-cyano pyridine-2(<i>1H</i>)-thione/one derivatives
  作者：Nora M. Rateb

  DOI：10.1080/17415993.2011.628994

  日期：2011.12.1

  cyanothioacetamide and cyanoacetamide under solvent-free conditions at 25 °C to give pyridine-2(1H)thione/one derivatives in excellent yields. These compounds were further reacted by grinding with different halogenated reagents to give 2-S/O-alkyl pyridine derivatives. The latter compounds were utilized for the synthesis of thieno[2,3-b]pyridine, pyrazolopyridine, pyridothienopyrimidine and pyridothienooxazinone

  4,4,4-Trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione 通过与氰硫代乙酰胺和氰基乙酰胺在 25 °C 无溶剂条件下研磨反应得到吡啶-2(1H) 硫酮/one 衍生物以优异的产量。这些化合物通过与不同的卤化试剂研磨进一步反应，得到 2-S/O-烷基吡啶衍生物。后一种化合物用于合成噻吩并[2,3-b]吡啶、吡唑并吡啶、吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并恶嗪酮衍生物。
• Abdel-Monem; Mohamed; Bakhite, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 1, p. 41 - 44
  作者：Abdel-Monem、Mohamed、Bakhite

  DOI：——

  日期：——
• Compounds that Inhibit HIV Particle Formation
  申请人：Rekosh David

  公开号：US20110152301A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention describes novel methods of identifying compounds which inhibit HIV particle formation and Rev-dependent HIV production. The present invention also provides methods and compounds for inhibiting HIV particle formation and or treating patients infected with HIV.
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING SKIN TOXICITIES CAUSED BY BIOLOGICAL TARGETED CANCER DRUGS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR PRÉVENIR LES TOXICITÉS CUTANÉES PROVOQUÉES PAR DES MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX CIBLÉS BIOLOGIQUES
  申请人：HADASIT MEDICAL RES SERVICES & DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：WO2021028919A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The invention concerns methods for inhibiting binding of systemically administered drugs to a target in the skin by topically administering materials prior to or concomitantly with administration of the systemic drugs.
• Exploration of Some Heterocyclic Compounds Containing Trifluoromethylpyridine Scaffold as Insecticides Toward Aphis gossypii Insects
  作者：Etify A. Bakhite、Mohamed A. Gad、Moustafa M. S. Bakry、Eman F.M. Tolba、Abeer M. Alkhaibari、Abadi M. Mashlawi、Marwa A. Thabet、Elham A. Al-Taifi

  DOI：10.1002/cbdv.202400451

  日期：——

  3-cyano-2-(N-phenyl)carbamoylmethylthio-6-(thiophen-2-yl)-4-trifluoromethyl-pyridine (6a), thieno[2,3-b]pyridines 3–5 and 7a–c, pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d] pyrimidines 8–13 and 15a–c, pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazines 16a,b, and 9-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl) pyrido [3′,2′:4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine (14) were synthesized in excellent yields and very pure state. The structures

  含有三氟甲基吡啶骨架的杂环化合物即五类； 3-氰基-2-(N-苯基)氨基甲酰基甲硫基-6-(噻吩-2-基)-4-三氟甲基-吡啶(6a) 、噻吩并[2,3- b ]吡啶3 – 5和7a – c 、吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶8–13和15a – c ，吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d][1 ,2,3]三嗪16a,b和 9-(噻吩-2-基)-7-(三氟甲基)吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-e][1,2 ,4]三唑并[1,5-c]嘧啶( 14 )以优异的收率和非常纯的状态合成。这些化合物的结构通过元素和光谱分析得到证实。大多数合成的化合物被评估为对棉蚜的杀虫剂，并获得了有希望的结果。在所有测试的化合物中，只有6、7a 、 7c和15c是对抗棉蚜若虫和成虫最有效的化合物，其活性与参考啶虫脒的活性接近。还包括从组织学角度来看6a化合物7a 、 7c和15c对蚜虫消化系统的影响。