1-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌啶-4-酮 | 339029-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrid-2-yl)-4-piperidone
• 英文别名: 1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-one
• CAS: 339029-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClF₃N₂O
• mdl: MFCD00231641
• 分子量: 278.661
• InChiKey: MFRXLIMSOSAADJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65°C
• 沸点：
  359.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌啶-4-酮 在 2nd Gen. precatalyst cataCXium® 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(1-(3-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-2-thia-6-azaspiro[3.4]octane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC CYCLIC MODULATORS OF CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS AND THEIR USE FOR PROMOTING REMYELINATION
  [FR] MODULATEURS CYCLIQUES DE TYPE SPIROCYCLIQUES DE LA BIOSYNTHÈSE DU CHOLESTÉROL ET LEUR UTILISATION POUR FAVORISER LA REMYÉLINISATION

  摘要：

  The subject matter described herein is directed to myelin-promoting compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for the treatment of disorders, such as myelin-related disorders.

  公开号：

  WO2023097233A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以56.4 %的产率得到1-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC CYCLIC MODULATORS OF CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS AND THEIR USE FOR PROMOTING REMYELINATION
  [FR] MODULATEURS CYCLIQUES DE TYPE SPIROCYCLIQUES DE LA BIOSYNTHÈSE DU CHOLESTÉROL ET LEUR UTILISATION POUR FAVORISER LA REMYÉLINISATION

  摘要：

  The subject matter described herein is directed to myelin-promoting compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for the treatment of disorders, such as myelin-related disorders.

  公开号：

  WO2023097233A1

文献信息

• CXCR3 antagonists
  申请人：Collins L. Tassie

  公开号：US20070149557A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment of conditions and diseases mediated by a chemokine receptor. In particular, the compounds of the invention modulate the CXCR3 chemokine receptor. The subject methods are useful for the treatment of inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and type I diabetes.

  本发明提供了在治疗由趋化因子受体介导的疾病和症状中有用的化合物、组合物和方法。特别地，本发明的化合物调节CXCR3趋化因子受体。本方法适用于治疗炎症和免疫调节性疾病和症状，例如多发性硬化症、类风湿性关节炎和1型糖尿病。
• WO2007/62175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CXCR3 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CXCR3
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2007062175A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] CXCR3 ANTAGONISTS Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment of conditions and diseases mediated by a chemokine receptor. In particular, the compounds of the invention modulate the CXCR3 chemokine receptor. The subject methods are useful for the treatment of inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and type I diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions et des procédés utilisés dans le traitement de conditions et de maladies facilitées par un récepteur chimiokine. En particulier, les composés de cette invention modulent le récepteur chimiokine CXCR3. Les procédés décrits sont utiles dans le traitement de désordres et de maladies inflammatoires et immmunorégulateurs, tels que la sclérose en plaques, l'arthrite rhumatoïde et le diabète de type I.