1-[4-(2-苯乙基)苄基]萘 | 127833-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-[4-(2-苯乙基)苄基]萘
• 中文别名: 1-[4-(2-苯乙基)苯基]萘
• 英文名称: 1-(4-phenethylbenzyl)naphthalene
• 英文别名: 4-(l-naphthylmethyl)bibenzyl；1-[4-(2-Phenylethyl)benzyl]naphthalene；1-[[4-(2-phenylethyl)phenyl]methyl]naphthalene
• CAS: 127833-53-8
• 化学式: C₂₅H₂₂
• 分子量: 322.45
• InChiKey: UKRRCRMJNMWWMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.0 to 68.0 °C
• 沸点：
  469.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-苯乙基)苄基]萘 、 3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 在 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 copper (I) acetate 、 lithium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯甲基 C-H 键芳基化，烷基芳烃作为限制试剂

  摘要：

  已经开发出一种新的铜催化的苄基 CH 键与亲核芳基硼酸的芳基化，为合成具有广泛底物范围和优异官能团兼容性的各种 1,1-二芳基烷烃提供了一种有效的方法。反应在室温下发生，使用烷基芳烃作为限制性试剂，从而可以进行更有价值和复杂的生物活性化合物的芳基化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03781

文献信息

• Copper-Catalyzed Arylation of Benzylic C–H bonds with Alkylarenes as the Limiting Reagents
  作者：Wen Zhang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.7b03781

  日期：2017.6.14

  A novel copper-catalyzed arylation of benzylic C-H bonds with nucleophilic arylboronic acids has been developed that provides an efficient way to synthesize various 1,1-diarylalkanes with a broad substrate scope and excellent functional group compatibility. The reactions occur at room temperature using alkylarenes as the limiting reagents, which allows access to the arylation of the more valuable and

  已经开发出一种新的铜催化的苄基 CH 键与亲核芳基硼酸的芳基化，为合成具有广泛底物范围和优异官能团兼容性的各种 1,1-二芳基烷烃提供了一种有效的方法。反应在室温下发生，使用烷基芳烃作为限制性试剂，从而可以进行更有价值和复杂的生物活性化合物的芳基化。